(1S,8R,9S,10S)-1,8-diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (1S,8R,9S,10S)-1,8-diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde
• 英文别名: (1S,8R,9S,10S)-1,8-Diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.02.7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde；(1S,8R,9S,10S)-1,8-Diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde；(1S, 8R, 9S, 10S)-1,8-Diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde；(1S,8R,9S,10S)-10-methyl-1,8-diphenyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carbaldehyde
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: FALKUKGYEQFCGD-OWYCYUENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R,9S,10S)-1,8-diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of substrates using nonmetallic, organic catalyst compositions

  摘要：

  提供了一种方法，通过在非金属有机催化剂组合物的存在下，使第一反应物中的一个官能团与第二反应物发生反应，从而催化转化它。该催化剂组合物由含杂原子的活化剂和酸组成，或者由含杂原子的活化剂和酸的盐组成。示例第一反应物是α,β-不饱和羰基化合物，如α,β-不饱和酮和α,β-不饱和醛。活化剂的杂原子是第15组或第16组元素，如氮、氧、硫或磷，示例含杂原子的活化剂是胺。手性含杂原子的活化剂可用于催化对映选择性反应，从而从手性或不手性的起始物质中获得对映纯形式的手性产物。

  公开号：

  US06369243B1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 1,3-二苯基异苯并呋喃 在 dimethyl (2S,5S)-pyrrolidine-2,5-dicarboxylate hydrochloride 甲醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(1S,8R,9S,10S)-1,8-diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of substrates using nonmetallic, organic catalyst compositions

  摘要：

  提供了一种方法，通过在非金属有机催化剂组合物的存在下，使第一反应物中的一个官能团与第二反应物发生反应，从而催化转化它。该催化剂组合物由含杂原子的活化剂和酸组成，或者由含杂原子的活化剂和酸的盐组成。示例第一反应物是α,β-不饱和羰基化合物，如α,β-不饱和酮和α,β-不饱和醛。活化剂的杂原子是第15组或第16组元素，如氮、氧、硫或磷，示例含杂原子的活化剂是胺。手性含杂原子的活化剂可用于催化对映选择性反应，从而从手性或不手性的起始物质中获得对映纯形式的手性产物。

  公开号：

  US06369243B1

文献信息

• Acid addition salts of imidazolidinones as reaction catalysts
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US06307057B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Acid addition salts of imidazolidinones are provided as catalysts for transforming a functional group within a first reactant by reaction with a second reactant. Exemplary first reactants are &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compounds such as &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and &agr;,&bgr;-unsaturated aldehydes. Chiral imidazolidinone salts can be used to catalyze enantioselective reactions, such that a chiral product is obtained from a chiral or achiral starting material in enantiomerically pure form.

  本发明提供了咪唑啉酮的酸加成盐作为催化剂，通过与第二个反应物反应来转化第一个反应物中的功能基团。典型的第一个反应物是α，β-不饱和羰基化合物，如α，β-不饱和酮和α，β-不饱和醛。手性咪唑啉酮盐可用于催化对映选择性反应，从手性或消旋起始物质中获得手性产物的对映纯形式。
• Chiral imidazolidinone-based catalyst composition and reaction system
  申请人：——

  公开号：US20020013475A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Acid addition salts of imidazolidinones are provided as catalysts for transforming a functional group within a first reactant by reaction with a second reactant. Exemplary first reactants are &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compounds such as &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and &agr;,&bgr;-unsaturated aldehydes. Chiral imidazolidinone salts can be used to catalyze enantioselective reactions, such that a chiral product is obtained from a chiral or achiral starting material in enantiomerically pure form.

  提供亚胺基咪唑啉酮的酸加成盐作为催化剂，通过与第二反应物反应来转化第一反应物中的官能团。第一反应物的示例是α，β-不饱和羰基化合物，例如α，β-不饱和酮和α，β-不饱和醛。手性亚胺基咪唑啉酮盐可用于催化对映选择性反应，从而从手性或无手性起始物质中获得手性产物。
• Catalytic processes employing chiral imidazolidinone-based catalyst composition
  申请人：——

  公开号：US20020016473A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Acid addition salts of imidazolidinones are provided as catalysts for transforming a functional group within a first reactant by reaction with a second reactant. Exemplary first reactants are &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compounds such as &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and &agr;,&bgr;-unsaturated aldehydes. Chiral imidazolidinone salts can be used to catalyze enantioselective reactions, such that a chiral product is obtained from a chiral or achiral starting material in enantiomerically pure form.

  本发明提供了咪唑啉酮的酸加成盐作为催化剂，通过与第二个反应物反应来转化第一个反应物中的功能基团。示例第一个反应物是α，β-不饱和羰基化合物，例如α，β-不饱和酮和α，β-不饱和醛。手性咪唑啉酮盐可用于催化对映选择性反应，从而从手性或无手性起始物质中获得对映纯形式的手性产物。