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sodium S-p-methoxybenzyl-beta-mercaptopropionate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium S-p-methoxybenzyl-beta-mercaptopropionate
英文别名
sodium;(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-sulfanylpropanoate
sodium S-p-methoxybenzyl-beta-mercaptopropionate化学式
CAS
——
化学式
C11H13O3S*Na
mdl
——
分子量
248.278
InChiKey
IYQHAAWRVQVYCE-SBSPUUFOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.46
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Guaiacol esters of alpha- and beta-mercaptopropionylalanine and alpha- and beta-mercaptopropionylglycine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:EP0013261A1
    公开(公告)日:1980-07-09
    Gualacol esters of alpha- and beta-mercaptopropionyl alanine and of alpha- and beta-mercaptopropionyl glycine having formulae: wherein R is hydrogen or methyl and Y is hydrogen or an acyl radical (acetyl, benzoyl or methoxycarbonyl). Pharmaceutical compositions containing these guaiacol esters have mucolytic activity. The process for manufacturing these guaiacol esters comprises preparing in a known per se manner a sulhydryl group-containing intermediate wherein the sulfhydryl is protected by a trityl or p-methoxybenzyl group, and removing the protective group under acid conditions.
    α-和β-巯基丙酰基丙氨酸以及α-和β-巯基丙酰基甘氨酸的愈创木酚酯,其化学式为 其中 R 是氢或甲基,Y 是氢或酰基(乙酰基、苯甲酰基或甲氧基羰基)。 含有这些愈创木酚酯的药物组合物具有粘液溶解活性。 制造这些愈创木酚酯的工艺包括以已知的本身方式制备含巯基的中间体,其中的巯基被三苯甲基或对甲氧基苄基保护,然后在酸性条件下去除保护基。
  • US4299842A
    申请人:——
    公开号:US4299842A
    公开(公告)日:1981-11-10
  • Guaiacol esters of mercaptopropionic acid derivatives, process for
    申请人:——
    公开号:US04299842A1
    公开(公告)日:1981-11-10
    Esters with guaiacol of alpha- and beta-mercaptopropionylalanine and of alpha- and beta-mercaptopropionylglycine, their preparation process and their therapeutic use as mucolytic agents, are disclosed.
    松香酸和愈创醇的α-和β-巯基丙酰丙氨酸酯以及α-和β-巯基丙酰甘氨酸酯,它们的制备过程以及作为粘液溶解剂的医疗用途被披露。
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