(2R,S)-N-cyclohexyl-2-{(2R,S)-2-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (2R,S)-N-cyclohexyl-2-{(2R,S)-2-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-phenylacetamide；N-cyclohexyl-2-(2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: ZMYPOSAJSVEUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-2-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)propanamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,S)-N-cyclohexyl-2-{(2R,S)-2-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  串联 Ugi MCR/Mitsunobu 环化作为具有四个多样性点的苯并恶嗪酮的短、无保护基团路线

  摘要：

  一个串联的 Ugi/Mitsunobu 方案，从邻氨基苯酚、α-羟基酸、胺和醛开始，在两个高产步骤中得到通式 1 的苯并[b][1,4]恶嗪-3-酮，并引入最多四个分集输入。该方法的温和性允许对映异构纯产品的立体有择合成以及引入额外的官能团。整个过程也可以一锅法进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001077

文献信息

• Microwave-assisted one-pot U-4CR and intramolecular O-alkylation toward heterocyclic scaffolds
  作者：Xinglong Xing、Jinlong Wu、Gaofeng Feng、Wei-Min Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.001

  日期：2006.7

  α-bromoalkanoic acids, aldehydes, and isocyanides under controlled microwave heating has been established for a rapid access to highly functionalized 3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines. With appropriate substitutions on the 1,4-benzoxazines, a microwave-assisted Cu-catalyzed intramolecular amidation was performed to furnish a novel class of heterocyclic conjugates of 1,4-benzoxazines with a 2-oxindole

  已经建立了在受控的微波加热下从2-氨基苯酚与α-溴代链烷酸，醛和异氰酸酯开始的一锅式U-4CR和分子内O-烷基化序列，用于快速获得高度官能化的3,4-二氢- 3-氧代-2 H -1,4-苯并恶嗪。在1,4-苯并恶嗪上进行适当的取代后，进行了微波辅助的Cu催化的分子内酰胺化反应，以提供一类新型的1，4-苯并恶嗪的杂环共轭物，并带有一个通过C–N单键连接的2-氧杂吲哚。