5-chloro-2,3-dimethyl-7-(trifluoromethyl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dimethyl-7-(trifluoromethyl)quinoxaline
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂
• 分子量: 260.646
• InChiKey: LQRCCDSJRJYDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 4-氨基-3-氯-5-硝基三氟甲苯 在 甲酸 、 C₁₆H₂₀Cl₂N₂ORuS₂ 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-2,3-dimethyl-7-(trifluoromethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  钌-对伞花烃与酰基硫脲的配合物及其在氧化石墨烯上的异质化形式作为合成喹喔啉衍生物的催化剂

  摘要：

  一系列半夹心的Ru（II）络合物（的合成1 - 5）含有酰基硫脲配体本文中所报道。所有 Ru(II) 配合物都通过分析和光谱（UV-Vis、FT-IR、NMR 和质谱）方法进行了很好的表征。通过单晶X射线衍射证实了两种（2和3）配合物的分子结构，并且配合物在Ru周围采用伪八面体几何结构。所述Ru配合物的催化能力在从各种-2-硝基苯胺和羟基酮衍生物喹喔啉化合物的合成，评价通过转移加氢法。将活性均相催化剂负载在氧化石墨烯上使其异质化，并通过拉曼、XPS、TEM、SEM 和 ICP-OES 技术对异质等效物进行表征。测试了非均相催化剂的活性，它可以重复使用多达五个循环而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121933