N,N'-dimethyl-N,N'-di-[2]pyridyl-methylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-di-[2]pyridyl-methylenediamine
• 英文别名: N,N'-Dimethyl-N,N'-di-[2]pyridyl-methylendiamin；N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(pyridin-2-yl)methanediamine；N,N'-dimethyl-N,N'-dipyridin-2-ylmethanediamine
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: IWMGGQZPCVWONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-di-[2]pyridyl-methylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Skowronska -Serafinowa, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 361,364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridging Amines with CO₂: Organocatalyzed Reduction of CO₂ to Aminals
  作者：Xavier Frogneux、Enguerrand Blondiaux、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1021/acscatal.5b00734

  日期：2015.7.2

  The four-electron reduction of CO2 in the presence of secondary aromatic amines is described for the first time to access aminals. Under metal-free hydrosilylation conditions, the four C-O bonds of CO2 are cleaved, and the organocatalysts are able to balance the reactivity of CO2 to promote the selective formation of two C-N and two C-H bonds. The methodology enables the formation of various symmetrical and unsymmetrical aminals.
• Beresowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1903,1906; engl. Ausg. S. 2115, 2118
  作者：Beresowskii

  DOI：——

  日期：——