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2-(2-chloropropyl)-1,3-dioxane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloropropyl)-1,3-dioxane
英文别名
——
2-(2-chloropropyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
——
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
PVMNXXRUXCXHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛2-(2-chloropropyl)-1,3-dioxanemagnesium 作用下, 生成 5-[1,3]Dioxan-2-yl-2,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    A Facile Method for the Preparation of γ-Alkenyl-γ-butyrolactones
    摘要:
    甲基取代的γ-烯丙基-γ-丁内酯是由容易获得的α,β-不饱和醛制备的,例如丙烯醛、甲基丙烯醛、克罗托纳醛和3-甲基-2-丁醛。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3377
  • 作为产物:
    描述:
    丁烯-2-醛1,3-丙二醇盐酸四丁基氯化铵 作用下, 以100%的产率得到2-(2-chloropropyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    A Facile Method for the Preparation of γ-Alkenyl-γ-butyrolactones
    摘要:
    甲基取代的γ-烯丙基-γ-丁内酯是由容易获得的α,β-不饱和醛制备的,例如丙烯醛、甲基丙烯醛、克罗托纳醛和3-甲基-2-丁醛。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3377
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文献信息

  • Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2213638A1
    公开(公告)日:2010-08-04
    The present invention relates to a method for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is different to R2; R3 is different to R4; and R1, R2, R3 and R4 are each a moiety other than hydrogen, which method comprises, i) photoirradiating at an intensity above ambient intensity a solution comprising a compound of formula (II), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, to form a solution of a mixture of compounds of formula (IIa) and (IIb), wherein R1, R2, R3and R4 are as defined above; and ii) contacting the mixture of compounds (IIa) and (IIb) with a hydrogen donating agent in the presence of an asymmetric hydrogenation catalyst, after initiation of i) and before termination of i).
    本发明涉及一种制备化合物(I)的方法,其中R1不同于R2;R3不同于R4;且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团,该方法包括,i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液,其中R1、R2、R3和R4如上定义,以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液,其中R1、R2、R3和R4如上定义;和ii) 在i)启动后且i)终止前,将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。
  • KAWASHIMA, MASATOSHI;FUJISAWA, TAMOTSU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3377-3379
    作者:KAWASHIMA, MASATOSHI、FUJISAWA, TAMOTSU
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Method for the Preparation of γ-Alkenyl-γ-butyrolactones
    作者:Masatoshi Kawashima、Tamotsu Fujisawa
    DOI:10.1246/bcsj.61.3377
    日期:1988.9
    Methyl substituted γ-alkenyl-γ-butyrolactones were prepared from easily available α,β-unsaturated aldehydes such as acrylaldehyde, methacrylaldehyde, crotonaldehyde, and 3-methyl-2-butenal.
    甲基取代的γ-烯丙基-γ-丁内酯是由容易获得的α,β-不饱和醛制备的,例如丙烯醛、甲基丙烯醛、克罗托纳醛和3-甲基-2-丁醛。
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