6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: WIAPTWKGYKQWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 、 3-甲基-2-硝基苯胺 在 potassium phosphate monohydrate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 C₁₈H₂₇FeO₄Si₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazine
  参考文献：
  名称：

  铁催化醇还原硝基芳烃的氢转移反应：亚胺和氮杂杂环的合成

  摘要：

  使用铁催化剂通过氢转移方法有效地开发了用各种醇直接和选择性还原硝基芳烃的方法。该方案专门导致亚胺的产率为30-91％，并具有良好的官能团耐受性。值得注意的是，从邻硝基苯胺衍生物开始，在醇存在下，当与其他氧化剂DDQ进行反应时，苯并咪唑的收率可达64-72％，由28- 96％的产率。这种方法在亚胺的铁中是前所未有的，也为制备喹喔啉和苯并咪唑提供了可持续的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02505

文献信息

• Direct synthesis of novel quinoxaline derivatives <i>via</i> palladium-catalyzed reductive annulation of catechols and nitroarylamines
  作者：Feng Xie、Yibiao Li、Xiuwen Chen、Lu Chen、Zhongzhi Zhu、Bin Li、Yubing Huang、Kun Zhang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c9cc09649c

  日期：——

  nitroarylamines, allowing straightforward access to two classes of novel quinoxaline derivatives, is reported. The reaction proceeds with operational simplicity, an easily available catalyst system, and a broad substrate scope, and without the need for pre-functionalization, which offers the potential for further design of new reductive transformations of renewable resources into value-added products.

  在此，报道了钯催化的儿茶酚和硝基芳基胺的新氢化环化反应，可直接使用两类新型喹喔啉衍生物。反应以操作简单，易于获得的催化剂体系和广泛的底物范围进行，并且无需进行预功能化，这为进一步设计可再生资源向增值产品的新还原转化提供了潜力。
• [EN] N-AROYL CYCLIC AMINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINES CYCLIQUES N-AROYLE UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004026866A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及N-芳酰环氨基衍生物及其作为药物的用途。