1-(2-phenylpyridin-3-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-phenylpyridin-3-yl)piperazine
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: CJCWQAGXTDCDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylpyridin-3-yl)piperazine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-{2-[4-(2-phenyl-3-pyridyl)piperazin-1-yl]ethoxy}propanamide
  参考文献：
  名称：

  5-羟色胺5-HT 7受体激动剂N-（4-氰基苯基甲基）-4-（2-联苯基）-1-哌嗪己酰胺（LP-211）的结构修饰，以改善体外微粒体的稳定性：案例研究

  摘要：

  5-HT 7血清素受体正在揭示神经发育和神经精神疾病的创新治疗策略的有希望的目标。在这里，我们报告选择性和脑渗透5-HT 7受体激动剂LP-211（1）的三十个长链芳基哌嗪类似物的合成，旨在增强对微粒体氧化代谢的稳定性。使用了常用的药物化学策略（例如，降低了整体的亲脂性，引入了吸电子基团，阻断了可能的新陈代谢易位部位）和体外测试了微粒体的稳定性。数据表明，采用的设计策略不会直接转化为稳定性的提高。相反，化合物的代谢稳定性与在分子的明确定义的区域中特定取代基的存在有关。收集的数据允许构建机器学习模型，该模型在给定的化学空间内能够描述和定量预测化合物的代谢稳定性。大部分的合成的化合物的保持高亲和性对5-HT 7种受体，并显示向选择性5-HT 6和多巴胺d 2个受体和不同的选择性5-HT 1A和α 1个肾上腺素能受体。化合物50表现出比1高3倍的体外抗氧化代谢稳定性，并且能够通过5-HT 7受体

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.005
• 作为产物：
  描述：

  1-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-N-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-(2-phenylpyridin-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE-PIPERAZINYL ANALOGUES AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] ANALOGUES PYRIDINE-PIPÉRAZINYL SUBSTITUÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX DU VRS

  摘要：

  这项发明涉及一种具有抗病毒活性的新型取代吡啶-哌嗪类似物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物，其化学式为（I）。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2015014836A1

文献信息

• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2155717A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• SUBSTITUTED PYRIDINE-PIPERAZINYL ANALOGUES AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3027608B1

  公开（公告）日：2019-02-20
• US8202873B2
  申请人：——

  公开号：US8202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• [EN] 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPÉRAZIN-1-YL]-3-PHÉNYL PYRAZINES ET PYRIDINES ET 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPÉRAZIN-1-YL]-2-PHÉNYL PYRIDINES COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008141020A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention provides selective 5-HT₇ receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)= or N=, provided that at least one of A and B is -N=, n is 1-3, m is 0-3, and R¹⁴ are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes de récepteur 5-HT₇ sélectifs de formule I et leur utilisation dans le traitement de la migraine, de la douleur persistante et de l'anxiété : où A et B sont chacun indépendamment C(H)= ou N=, à condition qu'au moins l'un de A et de B soit -N=, n vaut 1 à 3, m vaut 0 à 3, et R¹⁴ est tel que défini ici.