[(RS,RS,RS)-3-(2-chloro-1-fluoromethyl-ethoxycarbonylamino)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(RS,RS,RS)-3-(2-chloro-1-fluoromethyl-ethoxycarbonylamino)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(1-chloro-3-fluoropropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₃₅ClFN₃O₆
• 分子量: 516.01
• InChiKey: OOURTHLVHMGLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS,RS,RS)-(3-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 1-氯-3-氟-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到[(RS,RS,RS)-3-(2-chloro-1-fluoromethyl-ethoxycarbonylamino)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所示，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20040259903A1

文献信息

• US7122555B2
  申请人：——

  公开号：US7122555B2

  公开（公告）日：2006-10-17