2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 326.362
• InChiKey: FABZPYJIGPHKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-(4-(((trans-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• Cyclopropyl-amide compounds as dual LSD1/HDAC inhibitors
  申请人：Jubilant Epicore LLC

  公开号：US11352322B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure describes novel compounds of the general Formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds can inhibit both LSD and HDAC and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, parkinson's disease and the like.

  本公开描述了通式（I）的新型化合物及其类似物、同分异构体、立体异构体、多晶型、水合物、溶液、药学上可接受的盐、药物组合物、代谢物和原药。这些化合物可同时抑制 LSD 和 HDAC，可用作治疗或改善涉及细胞生长的疾病的药物，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等。
• CYCLOPROPYL-AMIDE COMPOUNDS AS DUAL LSD1/HDAC INHIBITORS
  申请人：Jubilant Epicore LLC

  公开号：US20200308110A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure describes novel compounds of the general Formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds can inhibit both LSD and HDAC and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, parkinson's disease and the like.
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24