N-((1-(3-cyanopropyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-((1-(3-cyanopropyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)acetamide
• 英文别名: N-[[1-(3-cyanopropyl)piperidin-4-yl]methyl]-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃N₃O
• 分子量: 393.452
• InChiKey: CDWUAEJTBDCLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-(3-cyanopropyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)acetamide 在 sodium azide 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (trans)-N-((1-(3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-phenylcyclopropanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-(trans-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidin-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((1-(3-cyanopropyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylcyclopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US09346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，尤其是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24