2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: CRNZYIRPQHZETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(pyridin-3-ylmethyl)-3-(4-(2-(4-methoxyphenyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  对5-HT 7受体进行脑成像的潜在正电子发射断层扫描（PET）放射配体的设计，合成，放射性标记和体内评估

  摘要：

  在这里，我们描述了一组与高亲和性5-羟色胺5-HT 7受体激动剂N-（4-氰基苯基甲基）-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺（6，LP-211）。的具体结构进行了修饰，以保持亲和力靶受体和以改进对5-HT的选择性进行1A和肾上腺素能α 1个受体。合成的化合物具有化学特征，可以使用正电子发射体放射性同位素（碳11或氟18）进行标记，并且亲脂性在认为对脑部穿透和低非特异性结合最合适的范围内。4- [2-（4-甲氧基苯基）苯基] -N-（吡啶-4-基甲基）哌嗪己酰胺（23a）和N-吡啶-4-基甲基-3- [4- [2-（4-（4-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基]乙氧基]丙酰胺（26a）被标记。在带有碳原子11的甲氧基上。正电子发射断层扫描（PET）分析显示，[ 11 C] -23a和[ 11 C] -26a是P-糖蛋白（P-gp）底物，并迅速代谢，导致大脑摄取不良。这些特征不是通过体外测试来预测的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.016
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazine 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  对5-HT 7受体进行脑成像的潜在正电子发射断层扫描（PET）放射配体的设计，合成，放射性标记和体内评估

  摘要：

  在这里，我们描述了一组与高亲和性5-羟色胺5-HT 7受体激动剂N-（4-氰基苯基甲基）-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺（6，LP-211）。的具体结构进行了修饰，以保持亲和力靶受体和以改进对5-HT的选择性进行1A和肾上腺素能α 1个受体。合成的化合物具有化学特征，可以使用正电子发射体放射性同位素（碳11或氟18）进行标记，并且亲脂性在认为对脑部穿透和低非特异性结合最合适的范围内。4- [2-（4-甲氧基苯基）苯基] -N-（吡啶-4-基甲基）哌嗪己酰胺（23a）和N-吡啶-4-基甲基-3- [4- [2-（4-（4-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基]乙氧基]丙酰胺（26a）被标记。在带有碳原子11的甲氧基上。正电子发射断层扫描（PET）分析显示，[ 11 C] -23a和[ 11 C] -26a是P-糖蛋白（P-gp）底物，并迅速代谢，导致大脑摄取不良。这些特征不是通过体外测试来预测的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.016

文献信息

• Novel highly potent serotonin 5-HT7 receptor ligands: Structural modifications to improve pharmacokinetic properties
  作者：Enza Lacivita、Pantaleo Di Pilato、Madia Letizia Stama、Nicola Antonio Colabufo、Francesco Berardi、Roberto Perrone、Bianca De Filippis、Giovanni Laviola、Walter Adriani、Mauro Niso、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.025

  日期：2013.11

  Here we report the synthesis, pharmacological and pharmacokinetic evaluation of a pilot set of compounds structurally related to the potent and selective 5-HT7 ligand LP-211. Among the studied compounds, N-pyridin-3-ylmethyl-3-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethoxy]propanamide (4b) showed high affinity for 5-HT7 receptors (K-i = 23.8 nM), selectivity over 5-HT1A receptors (>50-fold), in vitro metabolic stability (82%) and weak interaction with P-glycoprotein (BA/AB = 3.3). Compound 4b was injected ip in mice to preliminarily evaluate its distribution between blood and brain. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.