2,6-di-tert-butyl-4-(2-ethoxyethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(2-ethoxyethyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(2-ethoxyethyl)phenol
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: HQQAFDUNBMGZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(2-ethoxyethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  氢借位催化铱催化2,6-二叔丁基苯酚的C4-烷基化

  摘要：

  摘要 已经开发出一种铱催化的氢借入方法，通过使用一系列伯醇，可以在C4-位烷基化2,6-二叔丁基苯酚（11个实例，产率40-93％）。此后，对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应，以提供对位取代的苯酚，这些苯酚可能会进行进一步的合成操作。 已经开发出一种铱催化的氢借入方法，通过使用一系列伯醇，可以在C4-位烷基化2,6-二叔丁基苯酚（11个实例，产率40-93％）。此后，对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应，以提供对位取代的苯酚，这些苯酚可能会进行进一步的合成操作。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561439

文献信息

• A POLYPROPYLENE COMPOSITION
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3898809A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] A POLYPROPYLENE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYPROPYLÈNE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020126752A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  A polypropylene composition comprising components A), B) and C), wherein component A) is a hindered amine light stabilizer selected from the group consisting of the compounds of formulae (A-I-1), (A-l-2), (A-l-3), (A-lll-1) and (A-IV-1) as defined for the present invention, component B) is a natural or synthetic hydrotalcite, component C) is a phenolic antioxidant selected from the group consisting of 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2, 4, 6-trimethyl benzene, ethylene bis[3,3-bis(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyrate], 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-isocyanurate and 6-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2, 4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin, and wherein the weight ratio of component A) to component B) is 1:10 to 10:1.
• Iridium-Catalyzed C4-Alkylation of 2,6-Di-tert-butylphenol by Using Hydrogen-Borrowing Catalysis
  作者：Timothy Donohoe、James Frost、Choon Cheong

  DOI：10.1055/s-0035-1561439

  日期：——

  manipulations. An iridium-catalyzed hydrogen-borrowing process has been developed whereby 2,6-di-tert-butylphenol can be alkylated at the C4-position by using a range of primary alcohols (11 examples, 40–93% yield). Following this, a selection of the products obtained underwent retro-Friedel–Crafts reactions to provide para-substituted phenols, which could potentially undergo further synthetic manipulations

  摘要 已经开发出一种铱催化的氢借入方法，通过使用一系列伯醇，可以在C4-位烷基化2,6-二叔丁基苯酚（11个实例，产率40-93％）。此后，对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应，以提供对位取代的苯酚，这些苯酚可能会进行进一步的合成操作。 已经开发出一种铱催化的氢借入方法，通过使用一系列伯醇，可以在C4-位烷基化2,6-二叔丁基苯酚（11个实例，产率40-93％）。此后，对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应，以提供对位取代的苯酚，这些苯酚可能会进行进一步的合成操作。