methyl 1,6-dimethyl-4-(1-naphthyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1,6-dimethyl-4-(1-naphthyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1,6-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；methyl 3,4-dimethyl-6-naphthalen-1-yl-2-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: PGUVIUITIBXEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 N-甲基脲 在 T406石油添加剂 、 Amberlyst(R) 15 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以0.52 g的产率得到methyl 1,6-dimethyl-4-(1-naphthyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of Biginelli-Type Dihydropyrimidinones Using α-(Benzotriazolyl)alkyl Urea Derivatives

  摘要：

  将现成的δ-（苯并三唑基）烷基脲衍生物（来源于芳香族、杂芳香族和脂肪族醛）与δ-酮酯反应，可以得到3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮，收率从良好到极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42398

文献信息

• Expedient Synthesis of Biginelli-Type Dihydropyrimidinones Using α-(Benzotriazolyl)alkyl Urea Derivatives
  作者：Ashraf A. Abdel-Fattah

  DOI：10.1055/s-2003-42398

  日期：——

  Reaction of readily available α-(benzotriazolyl)alkyl urea derivatives (derived from aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes) with β-keto esters resulted in 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones in good to excellent yields.

  将现成的δ-（苯并三唑基）烷基脲衍生物（来源于芳香族、杂芳香族和脂肪族醛）与δ-酮酯反应，可以得到3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮，收率从良好到极佳。