methyl 3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZYCYWDFGWNWSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-phenylallene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到methyl 3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  意外的路易斯酸催化芳基烯和丙烯酸酯的Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  据报道，芳基亚丙基和简单的丙烯酸酯衍生物发生了意外的[4 + 2]环加成反应。该方法可与多种丙二烯和丙烯酸酯很好地发挥作用，从而通过非常规键断开反应生成双环和三环二氢萘衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.028

文献信息

• An unexpected Lewis acid catalyzed Diels-Alder cycloaddition of aryl allenes and acrylates
  作者：Michael L. Conner、M. Kevin Brown

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.028

  日期：2016.6

  An unexpected [4+2] cycloaddition of aryl allenes and simple acrylate derivatives is reported. This process functions well with a variety of allenes and acrylates to generate bi- and tricyclic dihydronaphthalene derivatives through a nonconventional bond disconnection.

  据报道，芳基亚丙基和简单的丙烯酸酯衍生物发生了意外的[4 + 2]环加成反应。该方法可与多种丙二烯和丙烯酸酯很好地发挥作用，从而通过非常规键断开反应生成双环和三环二氢萘衍生物。