3-(4-chlorophenyl)quinoxaline-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)quinoxaline-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂
• 分子量: 284.702
• InChiKey: VWISLPIIRSFLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)quinoxaline-2-carboxylic acid 、 甲氧基胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PIFA促进的分子内氧化C（芳基）-H酰胺化反应：喹啉[3,4- b ]喹喔啉-6（5 H）-ones的合成

  摘要：

  从易得的材料上通过束缚分子间的连接，开发了一种简便且直接的分子内氧化C（芳基）-H酰胺化反应用于合成中等到极好产率的喹啉代[3,4- b ] quinoxalin-6（5 H）-酮。在室温下，在苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）存在下，使相邻的N-甲氧基酰胺和芳基部分相邻。这种无金属方法是对这些分子制备中已经可用的传统方法的宝贵补充。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.016
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 碘苯二乙酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)quinoxaline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PIFA促进的分子内氧化C（芳基）-H酰胺化反应：喹啉[3,4- b ]喹喔啉-6（5 H）-ones的合成

  摘要：

  从易得的材料上通过束缚分子间的连接，开发了一种简便且直接的分子内氧化C（芳基）-H酰胺化反应用于合成中等到极好产率的喹啉代[3,4- b ] quinoxalin-6（5 H）-酮。在室温下，在苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）存在下，使相邻的N-甲氧基酰胺和芳基部分相邻。这种无金属方法是对这些分子制备中已经可用的传统方法的宝贵补充。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.016