3-methyl-7-azaindoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-azaindoline
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；3-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: MWMNPSWBQVPULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 、 3-methyl-7-azaindoline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2S)-N-(1,3-benzothiazol-5-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-N-methyl-2-[(3-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)sulfonylcarbamoylamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）

  公开号：

  WO2016172424A1

文献信息

• SYNTHETIC INTERMEDIATE USEFUL IN THE PREPARATION OF TRIAZOLOPYRIDINE C-MET INHIBITORS
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP3511330A1

  公开（公告）日：2019-07-17

  The specification relates to a compound of the formula: and salt thereof.

  本说明书涉及一种式化合物： 及其盐。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3286166B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• COMPOUNDS, SUBSTRATES AND METHODS RELATED TO HISTONE DEACETYLASES
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20180051314A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention relates to methods for the identification of compounds, peptides and proteins that can act as substrates for histone deacetylases. The invention further relates to compounds of Formula I: F 1 —X 1 -L 1 -X 2 —P 1 —X 3 -G 1 (Formula I) The invention relates to the treatment of diseases or disorders mediated by ARID1A (BAF250A).
• US8921559B2
  申请人：——

  公开号：US8921559B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] NEW CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010007116A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R4 to R7 and the units W, L, Qa and QH are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.