4-(4-chlorophenyl)-N-(p-tolyl)piperazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-N-(p-tolyl)piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O
• mdl: MFCD00864048
• 分子量: 329.829
• InChiKey: KAPIQUUTKCMMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 对甲苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-N-(p-tolyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（哌嗪-1-基）-嘧啶和1-（4-氟/ 4-氯苯基）-哌嗪和1-（4的尿素/硫脲衍生物的设计，合成，抗烟草镶嵌病毒和分子对接模拟-氯苯基）-哌嗪-一项研究。

  摘要：

  本工作的目的是设计，合成并引入2-（哌嗪-1-基）-嘧啶和1-（4-氟/ 4-氯苯基）-哌嗪分子的新型脲/硫脲衍生物，作为烟草花叶病毒。 （TMV）抑制剂。合成了一系列含有嘧啶和哌嗪部分的脲/硫脲衍生物，利用傅里叶变换红外（FTIR）质谱，核磁共振（NMR）光谱，元素分析进行​​了表征，并通过生物学实验评估了其可持续性。标题化合物的抗病毒生物测定显示了针对TMV的抗病毒活性。合成的化合物9j，6g和3d在500 mg / mL制剂中显示出对TMV的高潜力的治疗，保护和抑制活性。所有这些化合物都允许进行量子极化配体（量子力学和分子力学（QM / MM））对接实验。化合物9j，6g和3d在结构上对TMV-解旋酶和TMV-包衣蛋白表现出相同的较高亲和力。提出的对接相互作用通过结合外壳蛋白和解旋酶抑制RNA复制而对TMV病毒具有两个阶段的抑制作用。远程分子动力学（150 ns）模拟显示9j，6g和

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104084

文献信息

• Novel phenylpiperazine derivatives as potent transient receptor potential vanilloid 1 antagonists
  作者：Lina Jing、Chunxia Liu

  DOI：10.1111/cbdd.14584

  日期：2024.7

  Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) is a non‐selective cation channel, which is considered a highly validated target for pain perception. Repeated activation with agonists to desensitize receptors or use the antagonists can both exert analgesic effects. In this work, two series of novel phenylpiperazine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for the in vitro receptor inhibitory

  瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 是一种非选择性阳离子通道，被认为是经过高度验证的疼痛感知靶点。用激动剂反复激活使受体脱敏或使用拮抗剂都可以发挥镇痛作用。本工作设计、合成了两个系列的新型苯基哌嗪衍生物，并评价了其体外受体抑制活性和体内镇痛活性。其中，含有磺酰脲类的L-21在多种疼痛模型中具有有效的TRPV1拮抗活性和镇痛活性。同时，L-21 表现出低热副作用的风险。这些结果表明，L-21 是进一步开发新型 TRPV1 拮抗剂来治疗疼痛的有希望的候选者。