2-chloro-3-(methylsulfinyl)-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 2-chloro-3-(methylsulfinyl)-1-propene
• 英文别名: 2-chloro-3-(methylsulfinyl)prop-1-ene；2-Chloro-3-methylsulfinylprop-1-ene
• 化学式: C₄H₇ClOS
• 分子量: 138.618
• InChiKey: JGMBWHYJQSGEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 荧蒽 、 2-chloro-3-(methylsulfinyl)-1-propene 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双重CH官能化的无金属合成苯并噻吩：直接获得面向材料的杂芳族化合物。

  摘要：

  由于苯并噻吩在自然界中普遍存在并且经常在有机电子材料中使用，因此受到了极大的追捧。在这里，我们为不需要金属催化的芳烃的双重邻位CH官能化为苯并噻吩的形成提供了空前的程序。这种一锅式环化过程是通过中断的Pummerer反应/ [3,3]-σ重排/环化序列进行的，以递送各种苯并噻吩产物。该程序对于从非预官能化的聚芳烃（PAHs）快速合成苯并噻吩特别有效。

  DOI：

  10.1002/anie.201908319
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfinyl)-1,2-propadiene 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2-chloro-3-(methylsulfinyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Ma, Shengming; Wei, Qi, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 10, p. 1939 - 1943

  摘要：

  DOI：