potassium N-ethylsulfamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: potassium N-ethylsulfamate
• 英文别名: potassium N-ethyl-sulfamate；potassium;N-ethylsulfamate
• 化学式: C₂H₆NO₃S*K
• 分子量: 163.239
• InChiKey: RGCULMCCEJZJJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  缩水甘油 、 potassium N-ethylsulfamate 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到potassium;N-(2,3-dihydroxypropyl)-N-ethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸衍生物与环氧化物的反应

  摘要：

  氨基磺酸和N-烷基氨基磺酸的盐与缩水甘油、表氯醇和环氧醚反应得到相应的官能取代的β-羟基烷基氨基磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/bf01558065

文献信息

• The reaction of sulfamic acid derivatives with epoxides
  作者：A. S. Ermakov、P. V. Bulatov、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf02495401

  日期：1997.3

  Reactions of diglycidyl and allylglycidyl ethers with salts of sulfamic acid followed by acidic hydrolysis of the products afforded the corresponding aminoethers. The alcoholysis of sulfamic acids with ethanol was suggested as a method for mild elimination of the sulfo group.

  二缩水甘油醚和烯丙基缩水甘油醚与氨基磺酸盐的反应，然后产物的酸水解得到相应的氨基醚。氨基磺酸与乙醇的醇解被建议作为温和消除磺基的方法。
• Synthesis of nitroxy and nitraza derivatives of 1,1-dinitroalkyldiazene 1-oxides
  作者：T. V. Ternikova、G. V. Pokhvisneva、O. A. Luk’yanov

  DOI：10.1007/s11172-020-3031-0

  日期：2020.12

  New high energy nitroxy and nitraza derivatives of 1-(1,1-dinitroalkyl)-2-methyl- and 1-(1,1-dinitroalkyl)-2-furazanyldiazene 1-oxides were synthesized by nitration of the corresponding hydroxy and sulfamide derivatives.

  1-(1,1-二硝基烷基)-2-甲基-和1-(1,1-二硝基烷基)-2-呋喃二氮1-氧化物的新型高能硝氧基和硝氮衍生物通过相应的羟基和磺酰胺衍生物的硝化合成.
• Synthesis ofN,N′-dialkylmethylenebis(nitramines) fromN-alkylsulfamates
  作者：V. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、N. V. Sigai、O. N. Varfolomeeva

  DOI：10.1007/bf02494897

  日期：2000.6

  Symmetrical and unsymmetricalN,N′-dialkylmethylenebis(nitramines) were obtained fromN-alkylsulfamates by condensation with formaldehyde and subsequent nitration.

  通过与甲醛缩合和随后的硝化从N-烷基氨基磺酸盐获得对称和不对称N,N'-二烷基亚甲基双(硝胺)。
• Synthesis ofN-3-chloroalkoxy-2-nitroxypropyl-N-alkylnitramines and their subsequent azidation
  作者：V. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、D. B. Vinogradov、P. V. Bulatov

  DOI：10.1007/bf02495971

  日期：1998.4

  Nitration of N-3-chloroalkoxy-2-hydroxypropyl-N-alkylsulfamates gave the corresponding N-3-chloroalkoxy-2-nitroxypropyl-N-alkylnitramines Azidation of the latter resulted in N-azido-3-azidoalkoxypropyl-N-alkylnitramines.
• Sulfamic acid andN-alkylsulfamates in the synthesis of nitro derivatives of guanidine and aminofurazan
  作者：A. S. Ermakov、S. A. Serkov、V. A. Tartakovskii、T. S. Novikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00698506

  日期：1995.4

  The N-nitro derivatives of the products of the condensation of formaldehyde with sulfamic acid derivatives and guanidine, nitroguanidine, 3,4-diaminofurazan, and 3-amino-4-methylfurazan have been synthesized.