1-(2-oxoazepan-1-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-oxoazepan-1-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Oxoazepan-1-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: OAMPWLOLVDRRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到1-(2-oxoazepan-1-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig Amination of β-Chloroacroleins by Lactams and Heteroarylamines

  摘要：

  在标准布赫瓦尔德-哈特维格胺化条件下，δ-氯丙烯醛很容易与内酰胺和几种杂芳基胺（氨基吡啶、氨基喹啉和偶氮唑）发生反应。在以 Cs2CO3 为碱的情况下，Pd(OAc)2/Binap 或 Pd(OAc)2/Xantphos 都是高效的催化系统。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966034

文献信息

• Buchwald-Hartwig Amination of β-Chloroacroleins by Lactams and Heteroarylamines
  作者：Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2007-966034

  日期：——

  β-Chloroacroleins reacted readily with lactams and several heteroarylamines (aminopyridines, aminoquinoline and azoles) under standard Buchwald-Hartwig amination conditions. Both Pd(OAc)2/Binap or Pd(OAc)2/Xantphos were efficient catalytic systems in the presence of Cs2CO3 as base.

  在标准布赫瓦尔德-哈特维格胺化条件下，δ-氯丙烯醛很容易与内酰胺和几种杂芳基胺（氨基吡啶、氨基喹啉和偶氮唑）发生反应。在以 Cs2CO3 为碱的情况下，Pd(OAc)2/Binap 或 Pd(OAc)2/Xantphos 都是高效的催化系统。