(R)-S-(3-(1-nitropropyl)oxetan-3-yl) ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (R)-S-(3-(1-nitropropyl)oxetan-3-yl) ethanethioate
• 英文别名: S-[3-[(1R)-1-nitropropyl]oxetan-3-yl] ethanethioate
• 化学式: C₈H₁₃NO₄S
• 分子量: 219.262
• InChiKey: CJNPRYGDEBFGKG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-S-(3-(1-nitropropyl)oxetan-3-yl) ethanethioate 在 Oxone 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以77%的产率得到tetrabutylammonium (R)-3-(1-nitropropyl)oxetane-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  硫代酸催化对映选择性加成至三取代硝基烯烃

  摘要：

  报道了将三取代的硝基烯烃催化对映体选择性加成和硝化质子化以产生具有四取代的碳的高度对映体富集的产物的第一个实例。硫代酸以极高的收率和高的对映选择性加入到活化和未活化的硝基烯烃中。1,2-硝基硫代乙酸酯产品可以很容易地分两步转化为生物医学上相关的1,2-氨基磺酸，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201406971
• 作为产物：
  描述：

  在 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-S-(3-(1-nitropropyl)oxetan-3-yl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  硫代酸催化对映选择性加成至三取代硝基烯烃

  摘要：

  报道了将三取代的硝基烯烃催化对映体选择性加成和硝化质子化以产生具有四取代的碳的高度对映体富集的产物的第一个实例。硫代酸以极高的收率和高的对映选择性加入到活化和未活化的硝基烯烃中。1,2-硝基硫代乙酸酯产品可以很容易地分两步转化为生物医学上相关的1,2-氨基磺酸，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201406971