1,5-bis(tetramethylguanidino)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(tetramethylguanidino)naphthalene
• 英文别名: 2-[5-[Bis(dimethylamino)methylideneamino]naphthalen-1-yl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine；2-[5-[bis(dimethylamino)methylideneamino]naphthalen-1-yl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆
• 分子量: 354.498
• InChiKey: YKDRWJBNZSTDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(tetramethylguanidino)naphthalene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有一个或两个胍基的氧化还原活性胍及其在低维钙钛矿结构中的积分

  摘要：

  氧化还原活性胍是氧化还原和质子偶联电子转移（PCET）反应中的多功能试剂。最近，它们被集成为牺牲电子供体，用于禁止钙钛矿材料中的金属氧化。在这里，我们报告了几种具有芳香族（苯，萘或蒽醌）核的新型氧化还原活性胍的合成和表征。然后将其中两种化合物整合到碘化铅材料中。对所得材料的结构，热稳定性和光学带隙进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900975
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,5-bis(tetramethylguanidino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有一个或两个胍基的氧化还原活性胍及其在低维钙钛矿结构中的积分

  摘要：

  氧化还原活性胍是氧化还原和质子偶联电子转移（PCET）反应中的多功能试剂。最近，它们被集成为牺牲电子供体，用于禁止钙钛矿材料中的金属氧化。在这里，我们报告了几种具有芳香族（苯，萘或蒽醌）核的新型氧化还原活性胍的合成和表征。然后将其中两种化合物整合到碘化铅材料中。对所得材料的结构，热稳定性和光学带隙进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900975