3-methyl-6-tert-butylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-tert-butylisoquinoline
• 英文别名: 6-(tert-butyl)-3-methylisoquinoline；6-tert-butyl-3-methylisoquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: DMOCRXGJWWDLPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(tert-butyl)-3-methylisoquinolin-2(1H)-yl)-N,N-diisopropyl-2-oxoacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16.3 mg的产率得到3-methyl-6-tert-butylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲胺与乙酸烯丙酯串联 C-H 烯丙基化和氧化环化合成异喹啉

  摘要：

  报道了一种通过一锅、两步、钯 (II) 催化串联 C-H 烯丙基化/分子间胺化和芳构化合成 3-甲基异喹啉的新方法。使用这种方法直接获得了一系列 3-甲基异喹啉衍生物，产率中等至良好，我们强调了这种新转化的合成重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01153

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• 一种异喹啉类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111777553B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种异喹啉类化合物的制备方法，以草酰胺保护的苄胺和醋酸烯丙酯为原料，通过C‑H键官能团化和水解的串联反应，两步“一锅”合成得到一系列异喹啉类化合物，其所用的原料简单、易得，反应条件温和、后处理简单。
• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130158015A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了一些既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，这些化合物用于改善疾病状态或病情。此外，还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以实现显著降低眼内压（IOP）的效果。
• Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10316029B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体（MAT）的化合物，用于改善疾病状态或病情。此外还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了使用该发明的化合物治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。