2-((E)-2-(5-octylthiophen-2-yl)-vinyl) thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-((E)-2-(5-octylthiophen-2-yl)-vinyl) thiophene
• 英文别名: 2-Octyl-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)thiophene；2-octyl-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)thiophene
• 化学式: C₁₈H₂₄S₂
• 分子量: 304.521
• InChiKey: JQTSHCWOSFOOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2-(5-octylthiophen-2-yl)-vinyl) thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A-D-A构型有机共轭小分子的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种A‑D‑A共轭小分子的合成方法，所述方法如下：(1)以2‑醛基噻吩为原料，以锌粉与四氯化钛为催化剂，制得化合物(I)；(2)使用正丁基锂将化合物(I)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入1‑溴辛烷，制得化合物(II)；(3)使用正丁基锂将化合物(II)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入三甲基氯化锡，制得化合物(III)；(4)利用4,7‑二溴苯并噻二唑与化合物(III)进行反应制得化合物(IV)；(5)将基于苯并噻二唑的2‑辛基反式连噻吩分别接到R1、R2、R3、R4两端，合成出终产物S1、S2、S3和S4。

  公开号：

  CN106866697B
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-((E)-2-(5-octylthiophen-2-yl)-vinyl) thiophene
  参考文献：
  名称：

  A-D-A构型有机共轭小分子的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种A‑D‑A共轭小分子的合成方法，所述方法如下：(1)以2‑醛基噻吩为原料，以锌粉与四氯化钛为催化剂，制得化合物(I)；(2)使用正丁基锂将化合物(I)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入1‑溴辛烷，制得化合物(II)；(3)使用正丁基锂将化合物(II)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入三甲基氯化锡，制得化合物(III)；(4)利用4,7‑二溴苯并噻二唑与化合物(III)进行反应制得化合物(IV)；(5)将基于苯并噻二唑的2‑辛基反式连噻吩分别接到R1、R2、R3、R4两端，合成出终产物S1、S2、S3和S4。

  公开号：

  CN106866697B

文献信息

• A-D-A构型有机共轭小分子的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN106866697B

  公开（公告）日：2019-09-03

  本发明提供了一种A‑D‑A共轭小分子的合成方法，所述方法如下：(1)以2‑醛基噻吩为原料，以锌粉与四氯化钛为催化剂，制得化合物(I)；(2)使用正丁基锂将化合物(I)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入1‑溴辛烷，制得化合物(II)；(3)使用正丁基锂将化合物(II)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入三甲基氯化锡，制得化合物(III)；(4)利用4,7‑二溴苯并噻二唑与化合物(III)进行反应制得化合物(IV)；(5)将基于苯并噻二唑的2‑辛基反式连噻吩分别接到R1、R2、R3、R4两端，合成出终产物S1、S2、S3和S4。