1,8-bis(phenyltelluro)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(phenyltelluro)naphthalene
• 英文别名: Nap(TePh)2；1,8-Bis(phenyltellanyl)naphthalene；1,8-bis(phenyltellanyl)naphthalene
• 化学式: C₂₂H₁₆Te₂
• 分子量: 535.569
• InChiKey: LEODTRPGISXHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,8-bis(phenyltelluro)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,8-双(苯基碲)萘及其周围碲-碲相互作用的合成和X射线结构

  摘要：

  已合成新的 1,8-二芳基和二烷基取代的二碲萘、1,8-双(苯基碲)萘 (1) 和 1,8-双(丁基碲) 萘。1 的循环伏安图显示可逆电化学氧化，氧化电位非常低。1 的碲阳离子中的周碲-碲烯基相互作用通过 125 Te NMR 光谱确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.571

文献信息

• Synthetic and Structural Studies of 1,8-Chalcogen Naphthalene Derivatives
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/chem.200903523

  日期：2010.7.5

  S(naphthyl) ring conformations. Two novel peri‐substituted naphthalene sulfoxides of 1, Nap(OSPh)(SPh) 8 and Nap(OSPh)2 9, which contain different valence states of sulfur, were prepared and fully characterised by using X‐ray crystallography and multinuclear NMR spectroscopy, IR spectroscopy and MS. Molecular structures were analysed by using naphthalene ring torsions, peri‐atom displacement, splay angle magnitude

  四种新型1,8-二取代的萘衍生物4 - 7包含占据硫属原子周围的位置已经制备并通过使用X射线晶体学，多核NMR光谱法，IR光谱和MS完全表征。研究了由于非共价取代基相互作用而引起的分子畸变，它是相互作用的硫属元素原子的大部分以及与其相连的烷基的大小和性质的函数。用于X射线数据4 - 7进行比较的一系列已知1,8-双（phenylchalcogeno）萘1 - 3，它们本身是通过新颖的合成路线制备的。观察到含有在体积较大的原子的分子在E⋅⋅⋅E'距离A普遍增加围位置。与苯基-1和乙基-4类似物的S⋅⋅⋅S距离减小，是由于存在两个赤道S（萘基）环构象，致使硫属元素孤对-孤对斥力在乙基类似物中的作用减弱。两种新型周围的取代萘亚砜1，N ap个（OSPh）（SPH）8和打盹（OSPh）2 9使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS制备了含有不同价态硫的化合物，并对其进行了全面表征。通过
• Synthesis and X-Ray Structure of 1,8-Bis(phenyltelluro)naphthalene and Its Peri Tellurium-Tellurium Interaction
  作者：Hisashi Fujihara、Hideya Ishitani、Yutaka Takaguchi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1995.571

  日期：1995.7

  New 1,8-diaryl and dialkyl substituted ditelluronaphthalenes, 1,8-bis(phenyltelluro)naphthalene (1) and 1,8-bis(butyltelluro)naphthalene, have been synthesized. The cyclic voltammogram of 1 showed the reversible electrochemical oxidation with remarkably low oxidation potential. The peri telluronio-tellurenyl interaction in the telluronium cation of 1 was identified by 125Te NMR spectroscopy.

  已合成新的 1,8-二芳基和二烷基取代的二碲萘、1,8-双(苯基碲)萘 (1) 和 1,8-双(丁基碲) 萘。1 的循环伏安图显示可逆电化学氧化，氧化电位非常低。1 的碲阳离子中的周碲-碲烯基相互作用通过 125 Te NMR 光谱确定。