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伏杀磷 | 2310-17-0

中文名称
伏杀磷
中文别名
伏杀硫磷;伏杀磷,O,O-二乙基-S-(6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-基甲基)二硫代磷酸酯;佐罗纳;S-6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-甲基O,O-二乙基二硫代磷酸酯;O,O-二乙基-S-(6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-基甲基)二硫代磷酸酯
英文名称
phosalone
英文别名
S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-yl-methyl O,O-diethyl phosphorodithioate;O,O-diethyl S-(6-chlorobenzoxazolinone-3-methyl) dithiophosphate;zolone;dithiophosphoric acid S-(6-chloro-2-oxo-benzooxazol-3-ylmethyl) ester O,O'-diethyl ester;S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate;6-chloro-3-(diethoxyphosphinothioylsulfanylmethyl)-1,3-benzoxazol-2-one
伏杀磷化学式
CAS
2310-17-0
化学式
C12H15ClNO4PS2
mdl
MFCD00055499
分子量
367.814
InChiKey
IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47.5-48°
  • 沸点:
    446.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39 g/cm3
  • 闪点:
    100 °C
  • 溶解度:
    DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶)
  • 物理描述:
    Solid
  • 颜色/状态:
    Crystals
  • 气味:
    Garlic
  • 蒸汽压力:
    4.54X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    <b>在常温常压下保持稳定。</b>
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride/, oxides of nitrogen, oxides of phosphorus and oxides of sulfur.
  • 腐蚀性:
    Non-corrosive
  • 保留指数:
    2480;2461;2476;2488;2496.6;2503.6;2470.2;2455.2;2506.1;2470;2491.4;2482;2507.9;2475.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

代谢
处理过的植物中形成的磷硫醇氧基降解速度比磷硫醇快。在植物中,它们在p-s-c键处受到水解攻击。
Phosalone-oxon, which was formed in treated plants, degraded more rapidly than phosalone. In plants they were attacked hydrolytically @ p-s-c link.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
有机磷化合物的代谢主要通过氧化、通过酯酶的水解以及与谷胱甘肽反应进行。去甲基化和葡萄糖醛酸化也可能发生。有机磷农药的氧化可能导致产生中等毒性的产物。一般来说,磷酰硫酯本身并不直接有毒,但需要通过氧化代谢转化为近端毒素。谷胱甘肽转移酶反应产生的产物在大多数情况下毒性较低。对氧磷酶(PON1)是有机磷化合物代谢中的关键酶。PON1可以通过水解使一些有机磷化合物失活。PON1水解多种有机磷杀虫剂以及神经毒剂(如梭曼、沙林和VX)的活性代谢物。PON1的多态性导致该酯酶的酶水平和催化效率存在差异,这反过来表明不同个体可能更容易受到有机磷暴露的毒性影响。
Metabolism of organophosphates occurs principally by oxidation, by hydrolysis via esterases and by reaction with glutathione. Demethylation and glucuronidation may also occur. Oxidation of organophosphorus pesticides may result in moderately toxic products. In general, phosphorothioates are not directly toxic but require oxidative metabolism to the proximal toxin. The glutathione transferase reactions produce products that are, in most cases, of low toxicity. Paraoxonase (PON1) is a key enzyme in the metabolism of organophosphates. PON1 can inactivate some organophosphates through hydrolysis. PON1 hydrolyzes the active metabolites in several organophosphates insecticides as well as, nerve agents such as soman, sarin, and VX. The presence of PON1 polymorphisms causes there to be different enzyme levels and catalytic efficiency of this esterase, which in turn suggests that different individuals may be more susceptible to the toxic effect of organophosphate exposure.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
Phosalone是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。胆碱酯酶抑制剂(或“抗胆碱酯酶”)抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能,干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强大的神经毒素,低剂量时会导致过度流涎和眼泪,随后是肌肉痉挛,最终导致死亡。神经气体和许多用于杀虫剂的物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸,完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱,该递质在神经和肌肉接头处释放,以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并继续发挥作用,使得任何神经冲动不断传递,肌肉收缩不会停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂之一是基于磷的化合物,它们被设计用来结合到酶的活性位点上。结构要求是一个带有两个亲脂性基团的磷原子,一个离去基团(如卤素或硫氰酸盐)以及一个末端的氧。
Phosalone is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. A cholinesterase inhibitor (or 'anticholinesterase') suppresses the action of acetylcholinesterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholinesterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses, followed by muscle spasms and ultimately death. Nerve gases and many substances used in insecticides have been shown to act by binding a serine in the active site of acetylcholine esterase, inhibiting the enzyme completely. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop. Among the most common acetylcholinesterase inhibitors are phosphorus-based compounds, which are designed to bind to the active site of the enzyme. The structural requirements are a phosphorus atom bearing two lipophilic groups, a leaving group (such as a halide or thiocyanate), and a terminal oxygen.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:不太可能对人类致癌
Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
急性接触胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象,表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能性增加,如果呼吸肌受到影响,可能会导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处尼古丁受体的过度刺激。当这种情况发生时,可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和麻痹的症状。当自主神经节积累乙酰胆碱时,这会导致交感系统中尼古丁受体的过度刺激。与此相关的症状包括高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累,中枢神经系统中尼古丁乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力,甚至可能昏迷。当由于乙酰胆碱过量在毒蕈碱乙酰胆碱受体上出现毒蕈碱过度刺激时,可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿的症状。对于男性和女性,在生育、生长和发育方面,已经特别将与有机磷农药暴露联系起来。关于生殖影响的大多数研究都是在农村地区使用农药和杀虫剂的农民中进行的。在女性中,月经周期紊乱、怀孕时间延长、自然流产、死产以及后代的一些发育影响已经被与有机磷农药暴露联系起来。产前暴露与胎儿生长和发育受损有关。神经毒性效应也已被与有机磷农药中毒联系起来,在人类中引起四种神经毒性效应:胆碱能综合征、中间综合征、有机磷诱导的迟发性多发性神经病(OPIDP)和慢性有机磷诱导的神经精神障碍(COPIND)。这些综合征在急性 and 慢性暴露于有机磷农药后出现。
Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Certain reproductive effects in fertility, growth, and development for males and females have been linked specifically to organophosphate pesticide exposure. Most of the research on reproductive effects has been conducted on farmers working with pesticides and insecticdes in rural areas. In females menstrual cycle disturbances, longer pregnancies, spontaneous abortions, stillbirths, and some developmental effects in offspring have been linked to organophosphate pesticide exposure. Prenatal exposure has been linked to impaired fetal growth and development. Neurotoxic effects have also been linked to poisoning with OP pesticides causing four neurotoxic effects in humans: cholinergic syndrome, intermediate syndrome, organophosphate-induced delayed polyneuropathy (OPIDP), and chronic organophosphate-induced neuropsychiatric disorder (COPIND). These syndromes result after acute and chronic exposure to OP pesticides.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
在大鼠中,口服施用的phosalone被迅速代谢。尿液中存在三种未识别的化合物。当标记碳基时,65.4%的标记以14CO2形式出现,32.4%在4天之内的尿液和粪便中。
In rats, phosalone was rapidly metabolized when admin orally. Three unidentified cmpd were present in urine. When carbonyl-c was labeled, 65.4% of label appeared as (14)co2 & 32.4% in urine & feces within 4 days.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S36/37,S45,S60,S61
  • 危险类别码:
    R21
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    2783
  • RTECS号:
    TD5175000
  • 海关编码:
    2934999021
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 储存条件:
    应贮存于阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:ab57c4076e4653ebf3754e2f11838030
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制备方法与用途

毒性

雄大鼠急性经口LD₅₀为120 mg/kg,雌大鼠为135~170 mg/kg,豚鼠为150 mg/kg;雌性大鼠急性经皮LD₅₀为1500 mg/kg,兔>1000 mg/kg。大鼠和狗2年饲喂试验无作用剂量分别为2.5 mg/kg和10.0 mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。

毒理学数据
  • 虹鳟鱼LC₅₀为0.3 mg/L,鲤鱼LC₅₀为1.2 mg/L(48小时)。
  • 野鸡急性经口LD₅₀为290 mg/kg,对蜜蜂中等毒性。
化学性质

纯品为白色结晶,带有大蒜味。熔点为48℃,挥发性较小,在空气中饱和浓度小于0.01 mg/m³(24℃),约0.02 mg/m³(40℃),约0.1 mg/m³(50℃),约0.3 mg/m³(60℃)。易溶于丙酮、乙腈、苯乙酮、苯、氯仿、环己酮、二噁烷、乙酸乙酯、二氯乙烷、甲乙酮、甲苯、二甲苯等有机溶剂;可溶于甲醇、乙醇,溶解度约20%;不溶于水,溶解度约为0.1%。性质稳定,在常温下不易分解。

生产方法

由尿素与邻氨基酚缩合制得苯并噁唑酮,再用SO₂Cl₂氯化生成6-氯苯并噁唑酮。然后与甲醛和氯化氢进行氯甲基化反应,得到3-氯甲基-6-氯苯并噁唑酮。后者与O,O-二乙基二硫代磷酸钠缩合,最终制得伏杀磷。

具体步骤
  1. 苯并噁唑酮的合成:以邻羟基苯胺与尿素(摩尔比1:1.1)在油浴上加热熔融,升温至170℃、210℃、210~215℃各反应一定时间。降温至180℃后,倒入2%盐酸水溶液中冷却结晶,过滤并经后处理制得苯并噁唑酮。
  2. 6-氯苯并噁唑酮的合成:将苯并噁唑酮与无水乙醇以质量比1:35加入反应器,在搅拌下用水浴加热至完全溶解。降温后,于30~45℃用氯气(或氯化硫酰)进行氯化,苯并噁唑酮与氯气的质量比为1:(1.05~1.25),制成6-氯苯并噁唑酮。
  3. 3-氯甲基-6-氯苯并噁唑酮的合成:苯并噁唑酮与甲醛、氯化氢发生氯甲基化反应,制得3-氯甲基-6-氯苯并噁唑酮。
  4. 伏杀硫磷的合成:将3-氯甲基-6-氯苯并噁唑酮与O,O-二乙基二硫代磷酸钠或铵盐缩合,得到伏杀硫磷。
类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD₅₀:85 mg/kg;口服-小鼠 LD₅₀:73 mg/kg

可燃性危险特性

受热分解有毒氧化磷、氧化硫、氧化氮、氯化物气体。

储运特性

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运。

灭火剂

砂土、干粉、泡沫。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    伏杀磷 在 palladium dichloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 6-chloro-3-mercaptomethyl-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Busev,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 600 - 603
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。8. Mitteilung。达斯史陶比尔-Verfahren,EINE Eintopf-Kondensation冯Thiophosphorverbindungen(,XO,S),Aldehyden UND Heterocyclen(MIT苏拉NH-GRUPPE)†
    摘要:
    硫代化合物的缩合反应1,醛和杂环3用酸性NH基团在特定浓度的强无机酸,以非对称的化合物4,称为史陶比尔从过程,不同的曼尼希型反应通过弱或稀酸(氨基烷基化的催化(Hellmann&Opitz)和Tscherniac-Einhorn型在浓硫酸中的缩合反应(Hellmann的酰胺甲基化)。它的主要特征是两个缩合反应参与者1和3的酸度; 因此,需要将无机酸的浓度调节到各自最佳的程度。然而,它们的p K差异足以区分它们的亲核性和反应性,并防止它们与乙醛的副反应同时发生,从而反应成对称副产物(如13、14和15)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570619
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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