4,9-didodecylnaphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,9-didodecylnaphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene
• 英文别名: 4,9-Didodecyl-[1]benzothiolo[7,6-g][1]benzothiole；4,9-didodecyl-[1]benzothiolo[7,6-g][1]benzothiole
• 化学式: C₃₈H₅₆S₂
• 分子量: 576.995
• InChiKey: FYARUNHCYWVRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-didodecylnaphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2,7-bis(trimethylstannyl)-4,9-didodecylnaphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  角形4,9-二烷基α-和β-萘二噻吩基供体-受体共聚物：异构结构对分子性质以及场效应晶体管和光电性能的影响研究

  摘要：

  已经设计并合成了两个角形的4,9-十二烷基α-aNDT和4,9-十二烷基β-aNDT异构体结构。通过Stille偶联将脱甲酰化的α-aNDT和β-aNDT单体与Br-DTNT单体共聚，分别得到两种同分异构体共聚物，PαNDTDTNT和PβNDTDTNT。聚合物中α-aNDT和β-aNDT异构体链段的几何形状和共面性在决定其宏观器件性能方面起着决定性的作用。理论计算表明，与PβNDTDTNT相比，PαNDTDTNT具有更多的线性聚合物主链和更高的共面性。与PβNDTDTNT对应物相比，弯曲程度更低的共轭主链促进了更强的分子间π-π相互作用，从而导致PαNDTDTNT在溶液和薄膜中的红移吸收光谱更多。二维广角X射线衍射分析显示，由于PαNDTDTNT主链的曲率较小，PαNDTDTNT具有比PβNDTDTNT更有序的π堆积和层状堆积。一致地，PαNDTDTNT表现出更大的场效应晶体管空穴迁移率，为0

  DOI：

  10.1002/adfm.201502338
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(3-(tetradec-1-yn-1-yl)thiophen-2-yl)ethene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4,9-didodecylnaphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  角形4,9-二烷基α-和β-萘二噻吩基供体-受体共聚物：异构结构对分子性质以及场效应晶体管和光电性能的影响研究

  摘要：

  已经设计并合成了两个角形的4,9-十二烷基α-aNDT和4,9-十二烷基β-aNDT异构体结构。通过Stille偶联将脱甲酰化的α-aNDT和β-aNDT单体与Br-DTNT单体共聚，分别得到两种同分异构体共聚物，PαNDTDTNT和PβNDTDTNT。聚合物中α-aNDT和β-aNDT异构体链段的几何形状和共面性在决定其宏观器件性能方面起着决定性的作用。理论计算表明，与PβNDTDTNT相比，PαNDTDTNT具有更多的线性聚合物主链和更高的共面性。与PβNDTDTNT对应物相比，弯曲程度更低的共轭主链促进了更强的分子间π-π相互作用，从而导致PαNDTDTNT在溶液和薄膜中的红移吸收光谱更多。二维广角X射线衍射分析显示，由于PαNDTDTNT主链的曲率较小，PαNDTDTNT具有比PβNDTDTNT更有序的π堆积和层状堆积。一致地，PαNDTDTNT表现出更大的场效应晶体管空穴迁移率，为0

  DOI：

  10.1002/adfm.201502338