(6Z)-1,12-dichloro-dodec-6-en-4,8-diyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (6Z)-1,12-dichloro-dodec-6-en-4,8-diyne
• 英文别名: (Z)-1,12-dichlorododec-6-en-4,8-diyne
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂
• 分子量: 229.149
• InChiKey: UKNNGYMKQQTOMN-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 5-氯戊炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丁胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(6Z)-1,12-dichloro-dodec-6-en-4,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  （E）和（Z）-二氯乙烯与1-炔烃的钯催化反应。（E）和（Z）-烯二炔的有效立体定向合成。

  摘要：

  （E）和（Z）-二氯乙烯被1-炔的立体有序顺序取代导致高产率的（E）和（Z）-二烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80691-8

文献信息

• Palladium-catalyzed reaction of (E) and (Z)-dichloroethenes with 1-alkynes. An efficient stereospecific synthesis of (E) and (Z)-enediynes.
  作者：Denis Chemin、Gerard Linstrumelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80691-8

  日期：1994.5

  The stereospecific sequential substitution of (E) and (Z)-dichloroethenes with 1-alkynes leads to (E) and (Z)-enediynes in high yield.

  （E）和（Z）-二氯乙烯被1-炔的立体有序顺序取代导致高产率的（E）和（Z）-二烯炔。