(Z)-2-(4-chlorobut-3-en-1-ynyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-(4-chlorobut-3-en-1-ynyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[(Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl]naphthalene
• 化学式: C₁₄H₉Cl
• 分子量: 212.678
• InChiKey: WAYULZKGVUJZOY-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-chlorobut-3-en-1-ynyl)naphthalene 、 magnesium,1,2,3-trimethoxybenzene-5-ide,bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到(Z)-2-[[4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-en-1-yn]-1-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to enyne and enediyne analogues of anticancer agents

  摘要：

  The synthesis and the anticancer activity of a new kind of enynes 2 and 3 and enediynes 4, analogues of Combretastatin A-4 1 are reported and discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.001
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 2-乙基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到(Z)-2-(4-chlorobut-3-en-1-ynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to enyne and enediyne analogues of anticancer agents

  摘要：

  The synthesis and the anticancer activity of a new kind of enynes 2 and 3 and enediynes 4, analogues of Combretastatin A-4 1 are reported and discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.001

文献信息

• Synthetic approach to enyne and enediyne analogues of anticancer agents
  作者：Olivier Provot、Anne Giraud、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.001

  日期：2005.12

  The synthesis and the anticancer activity of a new kind of enynes 2 and 3 and enediynes 4, analogues of Combretastatin A-4 1 are reported and discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.