sodium triisopropylsilanethiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sodium triisopropylsilanethiolate
• 英文别名: sodium;tri(propan-2-yl)-sulfidosilane
• 化学式: C₉H₂₁SSi*Na
• 分子量: 212.407
• InChiKey: WFQIJMJWDFSNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium triisopropylsilanethiolate 在 三苯基膦钯 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 以64%的产率得到6-(tri(isopropyl)silylthio)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives containing a bicyclic substituent, process for their preparation, and their use

  摘要：

  本发明涉及碳青霉烯，并提供式（I）的化合物，其中R¹是羟甲基，1-羟乙基或1-氟乙基；R是氢或C₁₋₄烷基；X¹是氧或硫；以及A是式的选配取代环上的化合物，其中B是式-CH₂-C（=O）-（CH₂）n-，-C（=O）-（CH₂）n1-，-C（=O）-CH=CH-X-，-C（=O）CH₂CH₂X-，-（CH₂）nC（=0）NH-或-CH=CHC（=O）NH-，其中n为1或2，n¹为2或3，X为NH，0或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP0695753A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride 在 sodium triisopropylsilanethiolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,5,7-四苯基-21H,23H-卟吩锰(2+)盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  通过硅烷硫醇的甲硅烷基转移合成四苯基卟啉酸锰 (III) 硅氧化物

  摘要：

  摘要 [Mn(OAc)(TPP)]（TPP = 内消旋四苯基卟啉的二价阴离子）与 HSSiiPr3 和 HSSiPh3 在空气存在下的反应导致形成相应的硅氧化物络合物 [Mn(OSiR3)(TPP)] ( R = iPr, Ph)，通过从 S 到 O 的甲硅烷基转移。新化合物已在溶液和固态中得到充分表征，代表了含有路易斯碱性轴向配体的 Mn(III) 卟啉酸盐的罕见例子。两种配合物的 X 射线晶体学分析显示非常短的 Mn-O 键距与硅氧化物配体的存在一致。对反应途径的研究与硅烷硫醇最初将 [Mn(OAc)(TPP)] 还原为 [MnII(TPP)] 一致。建议对反应混合物进行随后的有氧氧化以生成 Mn(III) 卟啉酸盐和相应的硅烷醇，它们结合起来产生观察到的氧化硅复合物。这些发现与卟啉铁 (III) 的发现形成鲜明对比，其中硅烷硫醇盐络合物是稳定的。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1187727

文献信息

• Carbapenem derivatives containing a bicyclic ketone substituent and
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05607928A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; X.sup.1 is oxygen or sulphur; and A is of the formula ##STR2## which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula --CH.sub.2 --C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--, --C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1 --, --C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2 --, --C(.dbd.O)CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.2 --, --(CH.sub.2).sub.n C(.dbd.O)NH-- or --CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH-- wherein n is 1 or 2, n.sup.1 is 2 or 3 and X.sup.2 is NH, O or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了式(I)的化合物 其中R.sup.1为羟甲基、1-羟乙基或1-氟乙基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；X.sup.1为氧或硫；A为式的化合物 在任一环上可选择性地取代，其中B为式--CH.sub.2--C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--，--C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1--，--C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2--，--C(.dbd.O)CH.sub.2CH.sub.2X.sup.2--，--(CH.sub.2).sub.nC(.dbd.O)NH--或--CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH--其中n为1或2，n.sup.1为2或3，X.sup.2为NH、O或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• The [MoFe₃S₄]²⁺ Oxidation State: Synthesis, Substitution Reactions, and Structures of Phosphine-Ligated Cubane-Type Clusters with the <i>S</i> = 2 Ground State
  作者：Bin Xi、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic200641k

  日期：2011.7.4

  This work is the first comprehensive study of the [MoFe3S4]2+ state, one conspicuous feature of which is its ability to bind hard and soft σ-donors and strong to weak π-acid ligands. (Tp = tris(pyrazolyl)hydroborate(1-))

  簇 [(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 3 ] 1+包含立方烷型 [MoFe 3 (μ 3 -S) 4 ] 2+还原核在铁位点发生容易的配体取代反应，导致广泛的单取代和双取代物种 [(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 3– n L n ] 1– n，其中 L = 卤化物、N 3 –、PhS –、PhSe –、R 3 SiO –, 和 R 3 SiS –并且n = 1 和 2。报告了该集合的 10 个成员的结构。对于两个有代表性的集群，居里行为在 2-20 K 表示自旋五重奏基态。零场穆斯堡尔光谱由强度比为 2:1 的两个双峰组成。57 Fe 异构体位移与平均氧化态 Fe 3 2.33+一致，该平均氧化态来自混合价氧化态描述 [Mo 3+ Fe 3+ Fe 2+ 2 ] 的电子离域。[(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 2 Cl] 与 (Me 3 Si)
• Gallium(III) Tetraphenylporphyrinates Containing Hydrosulfide and Thiolate Ligands: Structural Models for Sulfur-Bound Iron(III) Hemes
  作者：Daniel J. Meininger、Max Chee-Garza、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02822

  日期：2016.3.7

  Gallium(III) tetraphenylporphyrinates (TPP) containing anionic sulfur ligands have been prepared and characterized in the solid state and solution. The complexes serve as structural models for iron(III) heme sites containing sulfur coordination that otherwise prove challenging to synthesize due to the propensity for reduction to iron(II). The compounds prepared include the first well-characterized

  已制备了含有阴离子硫配体的四苯基卟啉镓（III）（TPP），并在固态和溶液中进行了表征。该络合物用作包含硫配位的铁（III）血红素位点的结构模型，否则由于还原成铁（II）的倾向而证明合成具有挑战性。所制备的化合物包括第一个很好表征的三价金属卟啉酸盐，其中包含末端氢硫化物配体[Ga（SH）（TPP）]以及[Ga（SEt）（TPP）]，[Ga（SPh）（TPP） ）]和[Ga（SSi i Pr 3）（TPP）]。这些化合物对还原的稳定性允许对其固态结构和电化学进行研究。讨论了与铁（III）类似物有关的配合物的结构特征和反应化学。
• Thiols, unsymmetrical sulfides and thioacetals from the new reagent: Triisopropylsilanethiol
  作者：Edgar I. Miranda、Michael J. Díaz、Izander Rosado、John A. Soderquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76869-9

  日期：1994.5

  Triisopropylsilanethiol (HSTIPS, 1), easily prepared in 98% yield from H2S and TIPSCl, is efficiently alkylated in a selective manner with 1° and 2° alkyl halides or tosylates through its potassium thiolate (2c) to provide RSTIPS (3) in excellent yields. Compound 3 provides a convenient source of alkanethiols (4), unsymmetrical dialkyl sulfides (5) and thioacetals (6).

  三异丙基硅烷硫醇（HSTIPS，1）易于从H 2 S和TIPSCl中以98％的收率制备，并通过1°和2°烷基卤化物或甲苯磺酸盐通过其硫醇钾（2c）有效地烷基化以提供RSTIPS（3）高产。化合物3提供了链烷硫醇（4），不对称二烷基硫化物（5）和硫缩醛（6）的方便来源。
• Preparation of ruthenium silanethiolato complexes and their reactions with sulfur dioxide; possible models for the activation of SO2 in the homogeneously catalyzed Claus reaction
  作者：Istvan Kovacs、Celine Pearson、Alan Shaver

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00678-6

  日期：2000.2

  unstable CpRu(PPh3)(SO2)SSiiPr3 (6f). However, complexes 6b–e inserted one equivalent of SO2 solely at their SSiiPr3 function to give the unstable O-silyl thiosulfito complexes CpRu(PPh3)(L)SS(O)OSiiPr3 (L=CO (8b), PMe3 (8c), P(OMe)3 (8d)) as well as CpRu(dppe)SS(O)OSiiPr3 (8e). The SH bonds of CpRu(PPh3)2SH (7a) and CpRu(dppe)SH (7b) added to PhNSO to give CpRu(PPh3)2SS(O)NHPh (9a) and CpRu(dppe)SS(O)NHPh

  通过使[CPRu（PPh 3）2（丙酮）] BF 4与NaSSi i Pr 3反应制备CPRu（PPh 3）2 SSi i Pr 3（6a）。配合物6a对取代不稳定，容易得到混合配体衍生物CPRu（PPh 3）（L）SSi i Pr 3，其中L = CO（6b），PMe 3（6c），P（OMe）3（6d），在用相应的配体处理后。CPRu（DPPE）SSi i Pr 3（图6e）从复杂获得图6a和DPPE经由CPRU的中间形成（PPH 3）（η 1 -DPPE）SSI我镨3。用一当量的SO 2处理配合物6a主要产生不稳定的CPRu（PPh 3）（SO 2）SSi i Pr 3（6f）。然而，复合物6B - ë插入一个当量的SO 2仅在它们的SSi我镨3函数，得到不稳定ø -甲硅烷基络合物thiOSulfito CPRU（PPH3）（L）SS（O）OSi i Pr 3（L = CO（8b），PMe