5-chloro-2-[2-(2-nitrophenyl)ethenyl]benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-[2-(2-nitrophenyl)ethenyl]benzoxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₃
• 分子量: 300.701
• InChiKey: KQTYWGYZYKFSNI-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-[[3-(2-nitrophenyl)-2-propenylidene]amino]phenol 、 thianthrene cation radical perchlorate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到5-chloro-2-[2-(2-nitrophenyl)ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基酚席夫碱与噻吩阳离子自由基反应合成2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物

  摘要：

  通过与噻蒽阳离子styrylphenolic席夫碱氧化分子内环化（TH的2-苯乙烯苯并恶唑甲简单而快速的方法制备。+ CLO 4 - ）进行说明。在没有2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的情况下，席夫碱的氧化环化产生的2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物的收率要高于不存在DTBMP的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.1707

文献信息

• Synthesis of 2-Styrylbenzoxazole Derivatives by the Reaction of Styrylphenolic Schiff Bases with Thianthrene Cation Radical
  作者：Hee Jung Park、Myeong Soon Park、Tae Hee Lee、Koon Ha Park

  DOI：10.1002/jhet.1707

  日期：2013.5

  method of 2‐styrylbenzoxazoles by oxidative intramolecular cyclization of styrylphenolic Schiff bases with thianthrene cation (Th+.ClO4−) is described. The oxidative cyclization of Schiff bases in the presence of 2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylpyridine (DTBMP) gives 2‐styrylbenzoxazole derivatives in better yields than those in the absence of DTBMP.

  通过与噻蒽阳离子styrylphenolic席夫碱氧化分子内环化（TH的2-苯乙烯苯并恶唑甲简单而快速的方法制备。+ CLO 4 - ）进行说明。在没有2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的情况下，席夫碱的氧化环化产生的2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物的收率要高于不存在DTBMP的情况。