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(E)-2-chloroacetaldehyde O-methyl oxime
(E)-2-chloroacetaldehyde O-methyl oxime
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-chloroacetaldehyde O-methyl oxime
英文别名
1-chloro-2-methoxyiminoethane;2-Chloroacetaldehyde O-methyl oxime;(E)-2-chloro-N-methoxyethanimine
CAS
——
化学式
C
3
H
6
ClNO
mdl
——
分子量
107.54
InChiKey
NVCDBFGLJXGGGS-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
6
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
21.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-chloroacetaldehyde O-methyl oxime
、
2-羟基苯磺酰胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 2-(2-methoxyiminoethoxy)phenylsulphonamide
参考文献:
名称:
Substituted phenylsulphonylureas
摘要:
植物生长调节剂和杀菌活性的新型取代苯磺酰脲化合物,其化学式为##STR1## 其中R是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或硝基,Y是氧或硫,Het是##STR2## T是--X--CH.sub.2--Si(CH.sub.3).sub.3,或##STR3## 或者,如果Het是##STR4## 也可以是##STR5## --O--CH.sub.2--CN或--O--CH.sub.2--CO--CH.sub.3,E是氮或CH,R.sup.1和R.sup.2各自独立地是烷基、烷氧基或烷氧基烷基,X是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基,X'是氢或烷基,R.sup.3是氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选择取代的芳基烷基。
公开号:
US04638004A1
作为产物:
描述:
甲氧基胺盐酸盐
、
氯乙醛缩二乙醇
以
水
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
(E)-2-chloroacetaldehyde O-methyl oxime
、
(Z)-2-chloroacetaldehyde O-methyl oxime
参考文献:
名称:
Alkoxyamine-cyanoborane adducts: efficient cyanoborane transfer agents
摘要:
从
O
-烷氧基亚硝基中得到的烷氧基亚胺氰硼烷和
N
-烷氧甲酰胺氰硼烷加成物。硼化的烷氧基亚胺作为氰硼烷转移试剂和在糖基随机化反应中都有用。
DOI:
10.1039/c1cc11345c
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文献信息
STETTER, J.;REISER, W.;FAUST, W.
作者:
STETTER, J.、REISER, W.、FAUST, W.
DOI:
——
日期:
——
FUEHRER, W.;FOERSTER, H.;STETTER, J.;EUE, L.;SCHMIDT, R. R.
作者:
FUEHRER, W.、FOERSTER, H.、STETTER, J.、EUE, L.、SCHMIDT, R. R.
DOI:
——
日期:
——
STETTER, J.;WROBLOWSKY, H. -J.;SCHMIDT, R.;SANTEL, H. -J.;HAENSSLER, G.;L+
作者:
STETTER, J.、WROBLOWSKY, H. -J.、SCHMIDT, R.、SANTEL, H. -J.、HAENSSLER, G.、L+
DOI:
——
日期:
——
JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, 1009-1010
作者:
JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.
DOI:
——
日期:
——
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