1-chloromethyl-2-benzensulfonyltetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-chloromethyl-2-benzensulfonyltetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1-(chloromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 321.828
• InChiKey: SXSNHPOCGZQPFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-2-benzensulfonyltetrahydroisoquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-Benzenesulfonyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-苯基乙胺的亲电取代反应合成2-酰基四氢异喹啉和2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮

  摘要：

  摘要 1-取代-5, 1,5-取代 7,8-二氧化-2-酰基四氢异喹啉 10 和 2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮由于芳香环的亲电羟烷基化和氯磺化作用，N-酰基-2-苯乙胺与醛或氯磺酸反应得到12。

  DOI：

  10.1080/00397919808007028
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1-chloromethyl-2-benzensulfonyltetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-苯基乙胺的亲电取代反应合成2-酰基四氢异喹啉和2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮

  摘要：

  摘要 1-取代-5, 1,5-取代 7,8-二氧化-2-酰基四氢异喹啉 10 和 2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮由于芳香环的亲电羟烷基化和氯磺化作用，N-酰基-2-苯乙胺与醛或氯磺酸反应得到12。

  DOI：

  10.1080/00397919808007028

文献信息

• Synthesis of 2-Acyltetrahydroisoquinolines and 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,2-benzothiazine-1,1-diones by Electrophilic Substitution Reactions of N-Acyl-2-Phenylethylamines
  作者：Ludmil K. Lukanov、Atanas P. Venkov

  DOI：10.1080/00397919808007028

  日期：1998.6

  5-substituted 7,8-dioxygenated-2-acyltetrahydroisoquino-lines 10 and 2-acyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,2-benzothiazine-1,1-diones 12 has been obtained by the reaction of N-acyl-2-phenylethylamines with aldehydes or chlorosulfonic acid as a result of an electrophilic hydroxyalkylation and chlorosulfonation of the aromatic ring.

  摘要 1-取代-5, 1,5-取代 7,8-二氧化-2-酰基四氢异喹啉 10 和 2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮由于芳香环的亲电羟烷基化和氯磺化作用，N-酰基-2-苯乙胺与醛或氯磺酸反应得到12。