3-Methoxy-11α,17β-di(trimethylacetoxy)-estra-1,3,5(10)-triene-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-11α,17β-di(trimethylacetoxy)-estra-1,3,5(10)-triene-6-one
• 英文别名: 3-Methoxy-11alpha,17beta-di(trimethylacetoxy)-estra-1,3,5(10)-triene-6-one；[(8S,9S,11R,13S,14S,17S)-11-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methoxy-13-methyl-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆
• 分子量: 484.633
• InChiKey: DQCQMRUBHHCEFF-SRBUEJNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-11α,17β-di(trimethylacetoxy)-estra-1,3,5(10)-triene-6-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-Methoxy-11α,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene-6-one
  参考文献：
  名称：

  Steroid intermediates

  摘要：

  在2、3、6、11或17位置带有取代基的类固醇的全合成包括以下步骤：将具有以下公式的化合物或其类似物环化，其中X代表.dbd.O、##STR2##或.beta.-取代的##STR3##，Y代表.dbd.O、.beta.-定向的##STR4##或.beta.-定向的OH，R'和R.sup.2可以相同也可以不同，其中R'代表烷基或芳基，R.sup.2代表烷基，Z代表醚或阻碍酯，以形成新化合物##STR5##。

  公开号：

  US04882439A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-11α,17β-di(trimethylacetoxy)-5,6-secoestra-1,3,5(10)-triene-6-oic acid 、 草酰氯 在 aluminium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 以96%的产率得到3-Methoxy-11α,17β-di(trimethylacetoxy)-estra-1,3,5(10)-triene-6-one
  参考文献：
  名称：

  Steroid intermediates

  摘要：

  在2、3、6、11或17位置带有取代基的类固醇的全合成包括以下步骤：将具有以下公式的化合物或其类似物环化，其中X代表.dbd.O、##STR2##或.beta.-取代的##STR3##，Y代表.dbd.O、.beta.-定向的##STR4##或.beta.-定向的OH，R'和R.sup.2可以相同也可以不同，其中R'代表烷基或芳基，R.sup.2代表烷基，Z代表醚或阻碍酯，以形成新化合物##STR5##。

  公开号：

  US04882439A1

文献信息

• US4882439A
  申请人：——

  公开号：US4882439A

  公开（公告）日：1989-11-21
• Steroid intermediates
  申请人：The University of Sheffield

  公开号：US04882439A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Total synthesis of steroids with substitution in the 2,3, 6, 11 or 17 positions comprising the step of cyclization of a compound having the formula ##STR1## or analogues thereof, where X represents .dbd.O, ##STR2## or .beta.-substituted ##STR3## Y represents .dbd.O, .beta.-oriented ##STR4## or .beta.-orientated OH, R' and R.sup.2 may be the same or different and R' represents alkyl or aryl and R.sup.2 represents alkyl and Z represents ether or hindered ester to form the novel compounds ##STR5##

  在2、3、6、11或17位置带有取代基的类固醇的全合成包括以下步骤：将具有以下公式的化合物或其类似物环化，其中X代表.dbd.O、##STR2##或.beta.-取代的##STR3##，Y代表.dbd.O、.beta.-定向的##STR4##或.beta.-定向的OH，R'和R.sup.2可以相同也可以不同，其中R'代表烷基或芳基，R.sup.2代表烷基，Z代表醚或阻碍酯，以形成新化合物##STR5##。