2-furfurylthiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-furfurylthiol
• 英文别名: 2-Methylfuranthiol；2-methyl-3H-furan-2-thiol
• 化学式: C₅H₈OS
• 分子量: 116.184
• InChiKey: SZDHUDIMUSDFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯-1,3-丁二烯 、 2-furfurylthiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,1,2,3,4-pentachloro-4-(2-furfurylthio)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  多卤代丁二烯和硫醇合成新型硫醚

  摘要：

  摘要 在氢氧化钠存在下，六氯-1,3-丁二烯与部分硫醇在乙醇中反应合成了取代的全氯丁二烯。氧化产物由硫醚与间氯过苯甲酸反应获得。通过微量分析和光谱数据表征了新化合物的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.583615

文献信息

• Synthesis of Novel Thioethers from Polyhalobutadienes and Thiols
  作者：Nihal Onul、Wafaa M. Dib Brimo、Cemil Ibis

  DOI：10.1080/10426507.2011.583615

  日期：2011.11.1

  Abstract Substituted perchlorobutadienes were synthesized from the reactions of hexachloro-1,3-butadiene with some thiols in ethanol in the presence of sodium hydroxide. The oxidation products were obtained from the reactions of thioethers with m-chloroperbenzoic acid. The structures of the new compounds were characterized by microanalysis and spectroscopic data. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在氢氧化钠存在下，六氯-1,3-丁二烯与部分硫醇在乙醇中反应合成了取代的全氯丁二烯。氧化产物由硫醚与间氯过苯甲酸反应获得。通过微量分析和光谱数据表征了新化合物的结构。图形概要