cis-C6H5CHCHC6H5Cr(CO)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-C6H5CHCHC6H5Cr(CO)3
• 英文别名: cis-(η6-1,2-diphenylethene)Cr(CO)3；(η6-cis-stilbene)Cr(CO)3；carbon monoxide;chromium;(Z)-stilbene
• 化学式: C₁₇H₁₂CrO₃
• 分子量: 316.276
• InChiKey: GXZQIGAYROKQPL-VVSWMDIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-C6H5CHCHC6H5Cr(CO)3 以 pentane 为溶剂， 生成 η⁶-(E)-1,2-diphenylethene tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  Optically induced cis-trans isomerisation of (η6-cis-stilbene)Cr(CO)3

  摘要：

  (Î-6-cis-stilbene)Cr(CO)3 的飞秒和皮秒时间分辨光谱提供了三种光学可及激发态的证据，其中一种激发态导致配位二苯乙烯配体的顺反异构，另一种激发态则导致 CO 的缓慢释放。

  DOI：

  10.1039/b925349c
• 作为产物：
  描述：

  η⁶-(E)-1,2-diphenylethene tricarbonyl chromium 以 pentane 为溶剂， 生成 cis-C6H5CHCHC6H5Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Optically induced cis-trans isomerisation of (η6-cis-stilbene)Cr(CO)3

  摘要：

  (Î-6-cis-stilbene)Cr(CO)3 的飞秒和皮秒时间分辨光谱提供了三种光学可及激发态的证据，其中一种激发态导致配位二苯乙烯配体的顺反异构，另一种激发态则导致 CO 的缓慢释放。

  DOI：

  10.1039/b925349c

文献信息

• η6-Chromiumtricarbonyl complexes of stilbene and 4,4′-dimethoxystilbene: Slipping off the ligands enables cis-trans isomerization
  作者：Z.V. Todres、E.A. Ionina

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83110-h

  日期：1993.7

  η6-Chromiumtricarbonyl complexes of stilbene and 4,4′-dimethoxystilbene (both in the cis form as ligands) were prepared. The complexes are stable as dry solids, but disintegrate during exposure at 25°C in argon, with liberation of the ligands. They are returned as a mixture of cis-trans isomers. The conversion of cis-trans types observed depends not on the spontaneous isomerization of a ligand in a complex,

  η 6种芪和4,4'- dimethoxystilbene（无论是在的复合物-Chromiumtricarbonyl顺制备形式作为配体）。该络合物作为干燥固体是稳定的，但在25°C的氩气中暴露过程中会分解，并释放出配体。它们以顺式-反式异构体的混合物形式返回。观察到的顺式-反式类型的转化不取决于配位体在复合物中的自发异构化，而是取决于滑移的配体与倍半氧化铬之间的相互作用，后者是Cr（CO）3片段转化的产物。
• Photochemical <i>cis</i><i>−</i><i>trans</i> Isomerization of <i>cis</i>-(η⁶-1,2-Diphenylethene)Cr(CO)₃ and the Molecular Structure of <i>trans</i>-(η⁶-1,2-Diphenylethene)Cr(CO)₃
  作者：Anthony Coleman、Sylvia M. Draper、Conor Long、Mary T. Pryce

  DOI：10.1021/om060773h

  日期：2007.8.1

  the trans isomer as confirmed by NMR, room-temperature UV−vis spectroscopy, and low-temperature matrix isolation studies. Laser flash photolysis of trans-(η6-1,2-diphenylethene)Cr(CO)3 at 355 nm forms a solvated dicarbonyl species, (η6-1,2-diphenylethene)Cr(CO)2. Matrix isolation studies confirm that cis to trans isomerization occurs under low-energy irradiation (λexc > 400 nm), while photolysis with

  的可见光照射顺式- （η 6 -1,2-二苯基乙烯）的Cr（CO）3次的结果以有效转化为反式异构体，经NMR确认，室温下的UV-vis光谱，和低温基质隔离研究。的激光闪光光解反式- （η 6 -1,2-二苯基乙烯）的Cr（CO）3在355nm形成溶剂化的二羰基物种，（η 6 -1,2-二苯基乙烯）的Cr（CO）2。基质隔离研究证实，顺式到反式异构化的低能量照射下发生（λ EXC > 400纳米），而光解与λ EXC= 313 nm是诱导CO损失所必需的。时间依赖密度泛函理论（TDDFT）计算预测依赖于波长的光化顺向反式异构化的低能量（λ EXC > 400nm）的照射，而高能量辐射（λ EXC > 300纳米）填充激发态是不稳定的导致CO损失。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Drefahl, G.; Hoerhold, H. H.; Kuehne, K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1826 - 1830
  作者：Drefahl, G.、Hoerhold, H. H.、Kuehne, K.

  DOI：——

  日期：——
• YUREVA, L. P.;ZAJTSEVA, N. N.;KRAVTSOV, D. N., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 1328-1333
  作者：YUREVA, L. P.、ZAJTSEVA, N. N.、KRAVTSOV, D. N.

  DOI：——

  日期：——