ethyl O-(trans-chloroallyl)acetohydroximate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: ethyl O-(trans-chloroallyl)acetohydroximate
• 英文别名: ethyl (1Z)-N-(1-chloroprop-2-enoxy)ethanimidate
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 177.631
• InChiKey: XLRYCLADQNJDJB-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,3-二氯丙烯 、 ethyl N-hydroxyacetimidate 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl O-(trans-chloroallyl)acetohydroximate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid esters

  摘要：

  化学式为I H.sub.2 NOR.sub.1 (I)的O-取代羟胺，其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、--CH.sub.2CR.sub.2.dbd.CR.sub.3R.sub.4或--CH.sub.2C.tbd.CR.sub.5; R.sub.2为氢、卤素或甲基; R.sub.3为氢、卤素或甲基; R.sub.4为氢、卤素或甲基; R.sub.5为氢、甲基或乙基，通过在仅略溶于水或根本不溶于水的有机溶剂中，在氢卤酸HX存在下，将化学式为II R.sub.6--CN(II)的腈与化学式为III R.sub.7--OH(III)的醇反应制备而成。其中，R.sub.6为C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基或苄基，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.5烷基、苄基或C.sub.1-C.sub.4烷氧乙基。将得到的亚胺酯氢卤酸盐的悬浮液(化学式IV)在-3℃至+5℃的温度下，以控制速率加入碳酸盐或氢碳酸盐的水悬浮液中。在温度为-20℃至-5℃的混合物中加入一种羟胺盐的水溶液，混合物升温至室温后分离水相。将得到的化学式V的羟肟酸酯的有机溶剂溶液，先用强碱水溶液处理，然后用化学式VI Y--R.sub.1(VI)的烷基化试剂处理，其中R.sub.1和Y的定义同上，Y为氯、溴、碘或--O--SO.sub.2R.sub.8，R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、苯基或苯基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，苯环本身可能单取代、双取代或三取代，取代基为卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基，如果R.sub.1为C.sub.1-C.sub.2烷基，则Y为--OSO.sub.2OR.sub.1。反应混合物在室温至反应混合物沸点的温度下反应，O-烷基化反应结束时混合物冷却至室温，分离水相，化学式VII的羟胺醚(其中R.sub.1、R.sub.6和R.sub.7的定义同上)通过与强酸水溶液搅拌水解，分离含有化学式I的O-取代羟胺的盐的水相，必要时通过蒸发水分离得到化学式I的羟胺。

  公开号：

  US04965390A1

文献信息

• US4965390A
  申请人：——

  公开号：US4965390A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5075504A
  申请人：——

  公开号：US5075504A

  公开（公告）日：1991-12-24