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依柏康唑 | 128326-82-9

中文名称
依柏康唑
中文别名
(+/-)-1-(2,4-二氯-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)咪唑
英文名称
eberconazole
英文别名
1 (2,4 dichloro 10,11 dihydro 5h dibenzo[a,d]cyclohepten 5 yl) 1h imidazole;1-(4,6-dichloro-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl)imidazole
依柏康唑化学式
CAS
128326-82-9
化学式
C18H14Cl2N2
mdl
——
分子量
329.229
InChiKey
MPTJIDOGFUQSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b5e61e29691eb49dec5d083b0aae4b34
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制备方法与用途

埃伯康唑是一种二咪唑生物,具有抗真菌活性。与克霉唑酮康唑咪康唑相比,依泊康唑的活性更高。研究表明,埃伯康唑可以通过局部给药来治疗皮肤真菌病。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸tin 作用下, 生成 依柏康唑
    参考文献:
    名称:
    Leuchs; Fricker, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1244,1247
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2013022949A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品,以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香的核心和封装该核心的壳,这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂,该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • [EN] DERMAL COMPOSITIONS CONTAINING UNNATURAL HYGROSCOPIC AMINO ACIDS<br/>[FR] COMPOSITIONS DERMATOLOGIQUES CONTENANT DES AMINOACIDES HYGROSCOPIQUES NON NATURELS
    申请人:MEDPHARM LTD
    公开号:WO2014072747A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Unnatural, hygroscopic amino acids are useful to enhance the moisture retention and uptake properties of skin. In particular, such amino acids are N-hydroxyserine, N- hydroxyglycine, L-homoserine,alpha-hydroxyglycine, 2-(aminooxy) -2-hydroxyacetic acid, 2-hydroxy-2-(hydroxyamino) acetic acid, 2- (aininooxy)acetic acid, and combinations thereof.
    不自然的、亲性的氨基酸对增强皮肤的保湿和吸湿性能是有用的。特别是,这些氨基酸包括N-羟基丝氨酸N-羟基甘氨酸、L-同丝氨酸、α-羟基甘酸、2-(氧基)-2-羟基乙酸、2-羟基-2-(羟基)乙酸、2-(氧基)乙酸,以及它们的组合。
  • Enhanced propertied pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20040254182A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    This invention relates to compounds which are useful as enhanced propertied pharmaceutical compounds for both human and veterinary application. The pharmaceutical compounds which are suitable for use in this invention are those compounds which can be substituted with a moiety, said moiety comprising a substituent which enhances or changes the properties of the pharmaceutical compound. The chemical modification of drugs into labile derivatives with enhanced physicochemical properties that enable better transport through biological barriers is a useful approach for improving-drug delivery.
    这项发明涉及一种化合物,该化合物可用作增强性质的药用化合物,适用于人类和兽医应用。适用于本发明的药用化合物是那些可以被取代为一种基团的化合物,该基团包括一种增强或改变药用化合物性质的取代基。将药物化学修饰为具有增强的物理化学性质的不稳定衍生物,从而能够更好地穿过生物屏障,这是改善药物输送的一种有用方法。
  • [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BORAGEN INC
    公开号:WO2020123881A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present disclosure relates to boron-containing compounds, novel combiantions, and novel uses. The disclosure provides novel benzoxaborole compounds, pharmaceutical compositions, and associated methods of use. In particular, modeling suggests the benzoxaborole compounds disclosed herein are useful for inhibiting protein prenylation or ergosterol synthesis in a pathogenic microorganism. The benzoxaborole compounds according to the disclosure are further useful for the treatment of infectious microorganisms including pathogenic fungi and protozoan parasites, such as those that cause malaria.
    本公开涉及含化合物、新颖组合物和新用途。该公开提供了新颖的苯并酮化合物、药物组合物以及相关的使用方法。具体来说,建模表明本公开的苯并酮化合物对于抑制病原微生物中的蛋白前醇化或麦角固醇合成是有用的。根据本公开的苯并酮化合物进一步适用于治疗包括病原真菌和原虫寄生虫在内的传染性微生物,例如引起疟疾的那些。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:ULTUPHARMA AB
    公开号:WO2017095319A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as defined in the claims, which are useful in the treatment and/or prevention of bacterial infections in a subject. The invention further relates to the use of a compound of Formula (I) in the manufacture of a medicament, and medical devices when used in a method of treating or preventing a bacterial infection in a subject, and related aspects.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中变量如权利要求中所定义,这些化合物在治疗和/或预防受试者的细菌感染方面是有用的。该发明还涉及使用式(I)的化合物制造药物,以及在治疗或预防受试者的细菌感染方法中使用时的医疗器械,以及相关方面。
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