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Z-1,2-diphenyl-3-phenylsulfonylprop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-1,2-diphenyl-3-phenylsulfonylprop-2-en-1-one
英文别名
(Z)-3-(benzenesulfonyl)-1,2-diphenylprop-2-en-1-one
Z-1,2-diphenyl-3-phenylsulfonylprop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C21H16O3S
mdl
——
分子量
348.422
InChiKey
KRWLMFLRBYUIRS-SILNSSARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (碘乙炔基)苯 在 Schwartz's reagent 、 甲烷磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 Z-1,2-diphenyl-3-phenylsulfonylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    1-炔基亚砜或砜的加氢锆化研究及其在合成立体定义的乙烯基亚砜或砜中的应用。
    摘要:
    1-炔基亚砜或砜与Cp2Zr(H)Cl在室温下的氢化锆反应主要得到具有良好区域选择性的Z-β-锆化乙烯基亚砜或砜。与1-炔基亚砜相比,1-炔基砜的加氢锆反应显示出巨大的合成潜力,从而可有效制备Z-β-卤代砜,Z-β-磺酰基α,β-不饱和酮和Z-β-炔基乙烯基砜。尽管反应机理仍不清楚,但是亚磺酰基或磺酰基的相邻基团的参与可能在这种独特的加氢锆反应中起重要作用。
    DOI:
    10.1021/jo0111154
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文献信息

  • The synthesis of ethenyl bifunctional reagents containing a sulfone moiety and zirconium by the abnormal addition of Cp2Zr(H)Cl to internal acetylenic sulfones
    作者:Xian Huang、De-Hui Duan
    DOI:10.1039/a904620h
    日期:——
    Ethenyl bifunctional reagents containing a sulfone moiety and zirconium are prepared by the abnormal addition of Cp2Zr(H)Cl to internal acetylenic sulfones.
    含有磺酰基和锆的乙烯基双功能试剂是通过Cp2Zr(H)Cl对内烯炔磺酰的异常加成制备的。
  • Studies on Hydrozirconation of 1-Alkynyl Sulfoxides or Sulfones and the Application for the Synthesis of Stereodefined Vinyl Sulfoxides or Sulfones
    作者:Xian Huang、Dehui Duan、Weixin Zheng
    DOI:10.1021/jo0111154
    日期:2003.3.1
    Z-beta-sulfonyl alpha,beta-unsaturated ketones, and Z-beta-alkynyl vinyl sulfones. Although the reaction mechanisms are still not clear, the neighboring group participation of the sulfinyl or sulfonyl group may be playing an important role in this unique hydrozirconation reaction.
    1-炔基亚砜或砜与Cp2Zr(H)Cl在室温下的氢化锆反应主要得到具有良好区域选择性的Z-β-锆化乙烯基亚砜或砜。与1-炔基亚砜相比,1-炔基砜的加氢锆反应显示出巨大的合成潜力,从而可有效制备Z-β-卤代砜,Z-β-磺酰基α,β-不饱和酮和Z-β-炔基乙烯基砜。尽管反应机理仍不清楚,但是亚磺酰基或磺酰基的相邻基团的参与可能在这种独特的加氢锆反应中起重要作用。
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