N-(difluoromethyl)-N-methylpiperidinium nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(difluoromethyl)-N-methylpiperidinium nitrate
• 英文别名: 1-(Difluoromethyl)-1-methylpiperidin-1-ium;nitrate
• 化学式: C₇H₁₄F₂N*NO₃
• 分子量: 212.197
• InChiKey: JGZAFTXYMDAPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 氟里昂-22 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到N-(difluoromethyl)-N-methylpiperidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Difluoromethyltrialkylammonium SaltsTheir Expeditious Synthesis from Chlorodifluoromethane and Tertiary Amines in the Presence of Concentrated Aqueous Sodium Hydroxide. The Catalytic Process

  摘要：

  [GRAPHICS]We found that difluorocarbene generated from chlorodifluoromethane with 50% aqueous sodium hydroxide reacts with lipophilic tertiary amines 1a-g giving difluoromethyltrialkylammonium chlorides 2a-g in high yields. Similarly, difluoromethyltrialkylammonium iodides 3h-l, nitrates 4h-k, or isothiocyanates 5i,j were synthesized from hydrophilic tertiary amines 1h-l and the corresponding sodium or potassium salts. The process is catalytic with respect to the base used.

  DOI：

  10.1021/jo701735n