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N,N-Diisopropyl-3-(oxazol-2-yl)-3-phenylpropanamine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Diisopropyl-3-(oxazol-2-yl)-3-phenylpropanamine hydrochloride
英文别名
3-(1,3-oxazol-2-yl)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine;hydrochloride
N,N-Diisopropyl-3-(oxazol-2-yl)-3-phenylpropanamine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C18H26N2O*ClH
mdl
——
分子量
322.878
InChiKey
BSSXVAYOSSAQEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.74
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diisopropyl-3-carbamoyl-3-phenylpropanamine1,2-二氯乙氧基乙烷甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以0.61 g (12%)的产率得到N,N-Diisopropyl-3-(oxazol-2-yl)-3-phenylpropanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Therapeutically active diarylpropylamines; their pharmaceutically acceptable salts; a method for their preparation and method for their use
    摘要:
    该发明涉及以下式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Ar如权利要求1中所定义,它们与生理学上可接受的酸盐形式,当该化合物可以是光学异构体形式时,包括消旋混合物和各个对映体。这些化合物具有抗胆碱能活性,该发明还涉及式(I)的化合物,使用式(I)的化合物制备抗胆碱药物,使用式(I)的化合物治疗尿道失禁,以及制备式(I)的化合物的方法。
    公开号:
    US06313132B1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION
    申请人:Pharmacia & Upjohn AB
    公开号:EP1019358A1
    公开(公告)日:2000-07-19
  • 3,3-DIARYLPROPYLAMINES , THEIR USE AND PREPARATION
    申请人:Pharmacia AB
    公开号:EP1019358B1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • US6313132B1
    申请人:——
    公开号:US6313132B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PREPARATION
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN AB
    公开号:WO1998043942A1
    公开(公告)日:1998-10-08
    (EN) The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically active substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et Ar sont tels que définis dans la 1ère revendication. L'invention concerne également leurs sels aux acides physiologiquement tolérables et, lorsque les composés peuvent être sous la forme d'isomères optiques, le mélange racémique et les énantiomères individuels. Ces composés ont une activité anticholinergique. En outre, l'invention concerne les composés de la formule (I), destinés à être utilisés comme substances à action thérapeutique, les compositions pharmaceutiques contenant des composés de la formule (I), l'utilisation des composés de la formule (I) dans la préparation de médicaments anticholinergiques, l'utilisation des composés de la formule (I) dans le traitement de l'incontinence urinaire et des procédés de préparation des composés de la formule (I).
  • Therapeutically active diarylpropylamines; their pharmaceutically acceptable salts; a method for their preparation and method for their use
    申请人:Pharmacia AB
    公开号:US06313132B1
    公开(公告)日:2001-11-06
    The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary tract incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).
    该发明涉及以下式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Ar如权利要求1中所定义,它们与生理学上可接受的酸盐形式,当该化合物可以是光学异构体形式时,包括消旋混合物和各个对映体。这些化合物具有抗胆碱能活性,该发明还涉及式(I)的化合物,使用式(I)的化合物制备抗胆碱药物,使用式(I)的化合物治疗尿道失禁,以及制备式(I)的化合物的方法。
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