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分子通
sodium chloroformate
sodium chloroformate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium chloroformate
英文别名
NaClCO2;Sodium chlorocarbonate;sodium;carbonochloridate
CAS
——
化学式
CClO
2
*Na
mdl
——
分子量
102.453
InChiKey
WFITUPFQQAGOBI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.43
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
40.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium chloroformate
、
1,1-二氯乙烯
在
铁粉
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以74.5%的产率得到sodium 3,3,3-trichloropropionate
参考文献:
名称:
3,3,3-三氟丙酸的新型制备方法
摘要:
3,3,3‑三氟丙酸的新型制备方法,涉及医药农药领域,以1,1‑二氯乙烯为原料在铁粉催化下与氯甲酸盐或酯进行加成获得三氯丙酸酯或其盐,三氯丙酸酯或其盐在适当条件下顺利进行氟化反应高效率地获得三氟丙酸酯或三氟丙酸氟,三氟丙酸酯或三氟丙酸氟水解制得3,3,3‑三氟丙酸。总之,本发明制备三氟丙酸的方法起始原料价廉易得,反应操作简便、反应条件温和、步骤少、转化率高,原料1,1‑二氯乙烯转化率超过78%。
公开号:
CN110903183A
作为试剂:
描述:
biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(3-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester
在
sodium chloroformate
、
氨基磺酸
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.67h, 生成
N-{2-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-N-methylisophthalamic acid
参考文献:
名称:
Crystalline forms of a biphenyl compound
摘要:
该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-({3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式,以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱(形式I或II),也可以是盐,如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐,或者是盐的溶剂,如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物;制备晶型化合物的工艺和中间体;以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
公开号:
US20080058374A1
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