(E)-2,3-diphenyl-N-tosylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2,3-diphenyl-N-tosylacrylamide
• 英文别名: (E)-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-diphenylprop-2-enamide
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: FVDPPOIWKFYQRL-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-1-乙氧基-3-氧代-3-苯基-1-丙烯-1-醇 、 (E)-2,3-diphenyl-N-tosylacrylamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-oxo-3,4,6-triphenyl-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化可调谐氧化环化反应选择性合成[小α]-吡喃酮和呋喃

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc09137c
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 苯甲醛 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四乙基碘化铵 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(E)-2,3-diphenyl-N-tosylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化可调谐氧化环化反应选择性合成[小α]-吡喃酮和呋喃

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc09137c

文献信息

• Copper-catalyzed three-component cascade reaction of alkynes, sulfonyl azides and simple aldehydes/ketones
  作者：Yuanyuan Hu、Bingwei Zhou、Congyang Wang

  DOI：10.1039/c6ob00146g

  日期：——

  A copper-catalyzed dimethylzinc-promoted three-component cascade reaction of alkynes, sulfonyl azides, and simple aldehydes or ketones is described. Polysubstituted olefins were thus constructed expeditiously in a one-pot procedure under mild conditions.

  描述了炔烃，磺酰叠氮化物和简单的醛或酮的铜催化的二甲基锌促进的三组分级联反应。因此，在温和条件下以一锅法快速构建了多取代的烯烃。
• Rhodium-catalyzed tunable oxidative cyclization toward the selective synthesis of α-pyrones and furans
  作者：Jiaping Wu、Dongxu Wang、Yanjun Wan、Cheng Ma

  DOI：10.1039/c5cc09137c

  日期：——

  tunable oxidative cyclization of readily available N-tosylacrylamides and diazo compounds is presented, which offeres a novel method for the selective construction of fully substituted [small alpha]-pyrones and furans in...

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。