tungsten(pentacarbonyl)(diethylaminocarbene-SiPh3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tungsten(pentacarbonyl)(diethylaminocarbene-SiPh3)
• 英文别名: Carbon monoxide;[diethylamino(triphenylsilyl)methylidene]tungsten
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₅SiW
• 分子量: 667.446
• InChiKey: KHUTXJDMVJNSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(pentacarbonyl)(diethylaminocarbene-SiPh3) 以 not given 为溶剂， 生成 、 三苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  热诱导的新型过渡金属甲硅烷基卡宾配合物的断裂反应

  摘要：

  卡宾络合物（CO）5 WC（OEt）SiPh 3（1）和（CO）5 WC（NEt 2）SiPh 3（2）热分解产生三苯基硅烷，乙烯和W（CO 6）或（CO）5 WCNEt分别在潮湿的CO存在的情况下形成了[Ph 3 Si（EtO）CHC（O）] 2 O，据信这是通过乙烯酮中间体Ph 3 Si（EtO）C C O产生的。

  DOI：

  10.1039/c39840000013
• 作为产物：
  描述：

  tungsten(tetracarbonyl)(diethylaminocarbene)SiPh3 在 CO 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tungsten(pentacarbonyl)(diethylaminocarbene-SiPh3)
  参考文献：
  名称：

  卤化硅Carben-komplexe XIII。Darstellung UND eigenschaften DER 16 elektronen carben-komplexe（CO）4 MC（NR 2）的SIR' 3（M =铬，钼，W）

  摘要：

  Dialkylaminocarbene络合物（CO）5 MC（NR 2）的SIR' 3（1 - 3）（M =铬，钼，W; SIR' 3 = SIPH 3，SIPH 2 Me中，SiPhMe 2 ; NR 2 = NME 2，NMeEt， NC 4 ħ 8，NC 5 H ^ 10）由（CO）的反应而得到的5 MC（OET）SIR' 3与HNR 2。如果空间上要求更高的胺HNEt 2，HNBu n Me或HN（CH 2PH）Me都是使用的，单烷基取代的卡宾络合物（CO）5 MC（NHR）SIR' 3是代替形成，由于在氮有机取代基之一的切割。然而，二乙基氨基-取代的碳烯配合物可以通过阴离子配合物的Li [（CO）的反应synthetized 5 MC（净）SIR' 3 ]用Et 3 ö +和显示没有异常的化学行为。阴离子络合物通过（CO）的去质子化作用制备5 MC（NHEt）SIR' 3。在将五

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87286-m

文献信息

• Siliciumhaltige carben-komplexe XIII. Darstellung und eigenschaften der 16-elektronen carben-komplexe (CO)4MC(NR2)SiR′3 (M = Cr, Mo, W)
  作者：Wolfgang Hepp、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87286-m

  日期：1990.3

  substituents at nitrogen. However, diethylamino-substituted carbene complexes can be synthetized by reaction of the anionic complexes Li[(CO)5MC(NEt)SiR′3] with Et3O+ and show no unusual chemical behaviour. The anionic complexes are prepared by deprotonation of (CO)5MC(NHEt)SiR′3. On heating the pentacarbonyl complexes 1–3 to 100–150°C, in the case of some of the chromium and molybdenum complexes already during

  Dialkylaminocarbene络合物（CO）5 MC（NR 2）的SIR' 3（1 - 3）（M =铬，钼，W; SIR' 3 = SIPH 3，SIPH 2 Me中，SiPhMe 2 ; NR 2 = NME 2，NMeEt， NC 4 ħ 8，NC 5 H ^ 10）由（CO）的反应而得到的5 MC（OET）SIR' 3与HNR 2。如果空间上要求更高的胺HNEt 2，HNBu n Me或HN（CH 2PH）Me都是使用的，单烷基取代的卡宾络合物（CO）5 MC（NHR）SIR' 3是代替形成，由于在氮有机取代基之一的切割。然而，二乙基氨基-取代的碳烯配合物可以通过阴离子配合物的Li [（CO）的反应synthetized 5 MC（净）SIR' 3 ]用Et 3 ö +和显示没有异常的化学行为。阴离子络合物通过（CO）的去质子化作用制备5 MC（NHEt）SIR' 3。在将五
• A thermally induced novel fragmentation reaction of transition metal silylcarbene complexes
  作者：Ulrich Schubert、Hannelore Hörnig、Kai-Uwe Erdmann、Karin Weiss

  DOI：10.1039/c39840000013

  日期：——

  The carbene complexes (CO)5WC(OEt)SiPh3(1) and (CO)5WC(NEt2)SiPh3(2) thermally decompose to give triphenylsilane, ethylene, and W(CO6) or (CO)5WCNEt, respectively, while in the presence of moist CO, [Ph3Si(EtO)CHC(O)]2O is formed, believed to arise via the ketene intermediate, Ph3Si(EtO)CCO.

  卡宾络合物（CO）5 WC（OEt）SiPh 3（1）和（CO）5 WC（NEt 2）SiPh 3（2）热分解产生三苯基硅烷，乙烯和W（CO 6）或（CO）5 WCNEt分别在潮湿的CO存在的情况下形成了[Ph 3 Si（EtO）CHC（O）] 2 O，据信这是通过乙烯酮中间体Ph 3 Si（EtO）C C O产生的。