(+/-)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butylamine | 727964-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butylamine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-phenylbutan-1-amine
• CAS: 727964-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD09809111
• 分子量: 177.29
• InChiKey: XWNKOGFRWAPVGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (+/-)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,3-dimethyl-1-phenylbutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于亚胺还原酶的光酶催化模块化获得手性胺

  摘要：

  催化剂的开发是合成创新的基石，最近光酶的发现就是例证。然而，通过直接光激发重新利用以催化新的自然光生物转化的天然存在的酶目前仅限于黄素蛋白和酮还原酶。在此，我们揭示了亚胺还原酶（IRED）催化远程 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成，提供了以前难以捉摸的烯酰胺自由基加氢烷基化来获得手性胺（45 个例子，对映体比例高达 99%）过量的）。除了催化双电子还原胺化反应的天然功能外，在直接可见光激发或与合成光氧化还原催化剂协同作用下，IRED 还被重新用于调节非天然光诱导的单电子自由基过程。通过进行湿机械实验和计算模拟，我们揭示了工程 IRED 如何将自由基中间体引导至生产和对映选择性途径。这项工作代表了利用自然催化剂进行新的自然不对称转化的有前景的范例，而传统的化学催化方法仍然具有挑战性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03879
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基-1-丁酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  通过基于亚胺还原酶的光酶催化模块化获得手性胺

  摘要：

  催化剂的开发是合成创新的基石，最近光酶的发现就是例证。然而，通过直接光激发重新利用以催化新的自然光生物转化的天然存在的酶目前仅限于黄素蛋白和酮还原酶。在此，我们揭示了亚胺还原酶（IRED）催化远程 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成，提供了以前难以捉摸的烯酰胺自由基加氢烷基化来获得手性胺（45 个例子，对映体比例高达 99%）过量的）。除了催化双电子还原胺化反应的天然功能外，在直接可见光激发或与合成光氧化还原催化剂协同作用下，IRED 还被重新用于调节非天然光诱导的单电子自由基过程。通过进行湿机械实验和计算模拟，我们揭示了工程 IRED 如何将自由基中间体引导至生产和对映选择性途径。这项工作代表了利用自然催化剂进行新的自然不对称转化的有前景的范例，而传统的化学催化方法仍然具有挑战性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03879

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Novel substituted diamine derivatives useful as motilin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020013352A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to novel substituted diamine derivatives for the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A, Y and n are as described in the specification, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. More particularly, the compounds of the invention are motilin receptor antagonists useful for the treatment of associated conditions and disorders such as gastrointestinal reflux disorders, eating disorders leading to obesity and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及一种新型的取代二胺衍生物，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、A、Y和n如说明书中所述，包含它们的药物组合物以及用于它们制造的中间体。更具体地说，本发明的化合物是莫替林受体拮抗剂，可用于治疗相关疾病和疾病，如胃食管反流疾病、导致肥胖的进食障碍和肠易激综合征。
• Novel substituted diamine derivatives useful as motlin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030203906A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to novel substituted diamine derivatives for the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A, Y and n are as described in the specification, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. More particularly, the compounds of the invention are motilin receptor antagonists useful for the treatment of associated conditions and disorders such as gastrointestinal reflux disorders, eating disorders leading to obesity and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及一种新的取代二胺衍生物，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、A、Y和n如规范中所述，以及含有它们的制药组合物和用于制造它们的中间体。更具体地说，本发明的化合物是胃动素受体拮抗剂，可用于治疗相关疾病和疾病，例如胃食管反流病、导致肥胖的进食障碍和肠易激综合征。