6-cyano-2-methyl-2-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-cyano-2-methyl-2-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: 6-Cyano-2-methyl-2-(naphthalene-2-carbonylamino)hexanoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: HMXTYCVFLPGPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 氰化四丁基铵 、 2-萘甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以67%的产率得到6-cyano-2-methyl-2-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成途径可合成具有多种侧链取代的非天然氨基酸。

  摘要：

  树脂结合的氨基酸的亚胺衍生物与α，ω-二卤代烷烃的反应为具有多种侧链功能的外消旋α，α-二取代氨基酸提供了高度通用的中间体。开发了两种策略以将中间体ω-氯或ω-溴衍生物转化为所需产物。在一起，它们可以产生具有不同功能的氨基酸（ω-氯化物，腈，叠氮化物，乙酸盐，硫代乙酸盐，硫醚，仲和叔脂族胺以及苯胺），它们的链距（α-5）的链长不同（2-5）。氨基酸的中心。

  DOI：

  10.1021/jo016236i