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octyl(trifluoromethyl)selane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octyl(trifluoromethyl)selane
英文别名
1-(Trifluoromethylselanyl)octane
octyl(trifluoromethyl)selane化学式
CAS
——
化学式
C9H17F3Se
mdl
——
分子量
261.189
InChiKey
CNVXBNKTKJNNHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-n-octyl diselenidetrifluoromethylcopper(I)N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到octyl(trifluoromethyl)selane
    参考文献:
    名称:
    General Synthesis of Trifluoromethyl Selenides Utilizing Selenocyanates and Fluoroform
    摘要:
    Trifluoromethylated selenoethers are quite rare despite their potential and the interest that they generate. A series of trifluoromethylseleno derivatives, either primary and secondary aliphatic or aromatic and heterocyclic, is described herein by the reaction of easily prepared organic selenocyanates and CuCF3. Another beneficial feature of this reaction is the use of fluoroform as a source for the CF3 group, a compound whose chemistry is currently being intensively researched because it is a potent greenhouse gas that should not be released into the atmosphere.
    DOI:
    10.1021/jo5022844
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文献信息

  • Billard, Thierry; Langlois, Bernard R.; Large, Sylvie, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 521 - 524
    作者:Billard, Thierry、Langlois, Bernard R.、Large, Sylvie
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of trifluoromethyl sulfides or selenides from trifluoromethyl trimethylsilane and thiocyanates or selenocyanates
    作者:Thierry Billard、Sylvie Large、Bernard R Langlois
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02216-2
    日期:1997.1
    Trifluoromethyl sulfides (or selenides) are easily obtained in one pot at 0 degrees C from thiocyanates (or selenocyanates), commercial trifluoromethyl trimethylsilane and catalytic amounts of tetrabutylammonium fluoride (TBAF). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
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