1-(2-cyclohexylacetyl)-4-ethylthiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-cyclohexylacetyl)-4-ethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 2-(cyclohexylacetyl)-N-ethylhydrazinecarbothioamide；1-[(2-cyclohexylacetyl)amino]-3-ethylthiourea
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃OS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: SMKHVMJWYVKGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclohexylacetyl)-4-ethylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和1,2,4-三唑类新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 在环己基乙酸 1 和苯乙酸 2 的酰肼与异硫氰酸酯的反应中，分别得到氨基硫脲衍生物 3-18。用 2% NaOH 进一步环化导致形成 5-(环己基甲基/苄基)-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 19-34。所有新产品的结构均通过分析和光谱方法确认。筛选了所有化合物对某些细菌和真菌物种的体外活性。[本文提供补充材料。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加图形和表格。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.757612
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 2-环己基乙酰肼 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-(2-cyclohexylacetyl)-4-ethylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和1,2,4-三唑类新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 在环己基乙酸 1 和苯乙酸 2 的酰肼与异硫氰酸酯的反应中，分别得到氨基硫脲衍生物 3-18。用 2% NaOH 进一步环化导致形成 5-(环己基甲基/苄基)-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 19-34。所有新产品的结构均通过分析和光谱方法确认。筛选了所有化合物对某些细菌和真菌物种的体外活性。[本文提供补充材料。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加图形和表格。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.757612

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some New Derivatives of Thiosemicarbazide and 1,2,4-Triazole
  作者：Monika Wujec、Anna Pachuta-Stec、Joanna Stefańska、Edyta Kuśmierz、Agata Siwek

  DOI：10.1080/10426507.2012.757612

  日期：2013.11.1

  hydrazides of cyclohexylacetic acid 1 and phenylacetic acid 2 with isothiocyanates, respective thiosemicarbazide derivatives 3–18 were obtained. Further cyclization with 2% NaOH led to the formation of 5-(cyclohexylmethyl/benzyl)-4-substituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 19–34. Structures of all new products were confirmed by analytical and spectroscopic methods. All compounds were screened

  摘要 在环己基乙酸 1 和苯乙酸 2 的酰肼与异硫氰酸酯的反应中，分别得到氨基硫脲衍生物 3-18。用 2% NaOH 进一步环化导致形成 5-(环己基甲基/苄基)-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 19-34。所有新产品的结构均通过分析和光谱方法确认。筛选了所有化合物对某些细菌和真菌物种的体外活性。[本文提供补充材料。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加图形和表格。] 图形摘要