(Z)-N'-(1-(7-bromo-6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-((2S/R,3R/S)-3-hydroxypiperidin-2-yl)propan-2-ylidene)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-N'-(1-(7-bromo-6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-((2S/R,3R/S)-3-hydroxypiperidin-2-yl)propan-2-ylidene)acetohydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-[1-(7-bromo-6-chloro-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]propan-2-ylidene]amino]acetamide
• 化学式: C₁₈H₂₁BrClN₅O₃
• 分子量: 470.753
• InChiKey: MRFAESQGIBUNMG-LDLQSUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  halofuginone trifluoroacetate 、 乙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N'-(1-(7-bromo-6-chloro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-((2S/R,3R/S)-3-hydroxypiperidin-2-yl)propan-2-ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOFUGINONE ANALOGS FOR INHIBITION OF TRNA SYNTHETASES AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'HALOFUGINONE POUR L'INHIBITION D'ARNT SYNTHÉTASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010019210A3

文献信息

• HALOFUGINONE ANALOGS FOR INHIBITION OF TRNA SYNTHETASES AND USES THEREOF
  申请人：Keller Tracy

  公开号：US20110263532A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides novel analogs and derivatives of halofuginone. The invention also provides pharmaceutical and cosmetic compositions thereof and methods for using halofuginone analogs in treating chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dry eye syndrome, fibrosis, scar formation, angiogenesis, viral infections, ischemic damage, transplant and implant rejection, neurodegenerative diseases, and cosmetic applications.
• US9284297B2
  申请人：——

  公开号：US9284297B2

  公开（公告）日：2016-03-15